職場を改善して座りっぱなしの行動を減らし、健康を改善する
2017年3月27日 更新者：Dinesh John、Northeastern University
このプロジェクトの主な目的は、トレッドミル (歩行と立位) および座位から立位 (立位のみ) ワークステーションを使用して、職場での座りっぱなしの行動を 1 日あたり少なくとも 3 時間減らすことが、太りすぎの会社員の健康に及ぼす影響を確認することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- BMI が 25 kg.m-2 を超える
- 少なくとも 30 分間続く体系的な身体活動を週 2 日以上行っていない
- フルタイムの座りっぱなしのデスクワークに雇用されています。
- トレッドミルワークステーションでの歩行や立位を妨げるような大きな整形外科的制限や病状がないこと。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トレッドミルワークステーション
参加者には、職場でよりアクティブに活動できるよう、トレッドミル ワークステーションが提供されます。
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これは、職場でのトレッドミルと座って立つワークステーションの使用が、座ったままの太り過ぎの会社員 (N=66) の健康変数に及ぼす影響を調べるための、治療目的のデザインを用いた 12 か月のクラスターランダム化試験です。 (2) 職場での座りっぱなしの行動の減少におけるトレッドミルと立ち座りワークステーションの有効性を比較する。
この介入では、これらのワークステーションの使用が体重、心臓血管および代謝の健康変数、筋骨格系の不快感、心理的影響、仕事のストレスに及ぼす影響を調査します。
この研究では、ウェアラブルな非侵襲性加速度センサーを使用して、座る、立つ、歩くのに費やす時間の変化も測定します。
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実験的：座って立つワークステーション
参加者には、職場で座っている時間を減らすために、立ち座りワークステーションが提供されます。
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これは、職場でのトレッドミルと座って立つワークステーションの使用が、座ったままの太り過ぎの会社員 (N=66) の健康変数に及ぼす影響を調べるための、治療目的のデザインを用いた 12 か月のクラスターランダム化試験です。 (2) 職場での座りっぱなしの行動の減少におけるトレッドミルと立ち座りワークステーションの有効性を比較する。
この介入では、これらのワークステーションの使用が体重、心臓血管および代謝の健康変数、筋骨格系の不快感、心理的影響、仕事のストレスに及ぼす影響を調査します。
この研究では、ウェアラブルな非侵襲性加速度センサーを使用して、座る、立つ、歩くのに費やす時間の変化も測定します。
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介入なし：コントロール
参加者は、勤務日ごとに 10 分間のウォーキングを 3 回行うよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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体重の変化
時間枠：ベースライン、3、6、12 か月
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ベースライン、3、6、12 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dinesh John, PhD、Northeastern University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2017年2月1日
研究の完了 (実際)
2017年2月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月2日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月27日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1R21OH010564-01 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。