Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modyfikowanie miejsca pracy w celu zmniejszenia siedzącego trybu życia i poprawy zdrowia

27 marca 2017 zaktualizowane przez: Dinesh John, Northeastern University
Głównym celem tego projektu jest określenie wpływu ograniczenia siedzącego trybu pracy o co najmniej 3 godziny dziennie przy użyciu bieżni (chodzenie i stanie) oraz pozycji siedzącej i stojącej (tylko stojącej) na zdrowie pracowników biurowych z nadwagą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wskaźnik masy ciała większy niż 25 kg.m-2
  • Nie angażuje się w żadną zorganizowaną aktywność fizyczną trwającą co najmniej 30 minut przez więcej niż 2 dni w tygodniu
  • Zatrudniony w pełnym wymiarze czasu pracy siedzącej przy biurku.
  • Brak poważnych ograniczeń ortopedycznych lub schorzeń, które uniemożliwiają chodzenie lub stanie na bieżni w pozycji siedzącej lub stojącej.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Stacja robocza do bieżni
Uczestnicy otrzymają stanowisko do pracy na bieżni, aby być bardziej aktywnym w miejscu pracy Active Workplace
Behawioralne: Aktywne miejsce pracy
Jest to 12-miesięczne, randomizowane badanie klastrowe z planem leczenia z zamiarem leczenia, mające na celu określenie wpływu korzystania z bieżni i stanowisk pracy z pozycji siedzącej i stojącej w miejscu pracy na zmienne zdrowotne u pracowników biurowych z nadwagą (N=66) z siedzącymi pracy przy biurku oraz (2) porównanie skuteczności pracy na bieżni i pozycji siedzącej w celu zmniejszenia siedzącego trybu pracy. Interwencja zbada wpływ korzystania z tych stacji roboczych na wagę, zmienne sercowo-naczyniowe i metaboliczne, dyskomfort mięśniowo-szkieletowy, wpływ psychologiczny i stres w pracy. Badanie będzie również mierzyć zmiany w czasie spędzonym na siedzeniu, staniu i chodzeniu, które będą mierzone za pomocą nieinwazyjnych czujników przyspieszenia do noszenia.
Eksperymentalny: Stanowisko pracy typu sit-to-stand
Uczestnicy otrzymają stanowisko pracy typu sit-to-stand, aby skrócić czas siedzenia w miejscu pracy Active Workplace
Behawioralne: Aktywne miejsce pracy
Jest to 12-miesięczne, randomizowane badanie klastrowe z planem leczenia z zamiarem leczenia, mające na celu określenie wpływu korzystania z bieżni i stanowisk pracy z pozycji siedzącej i stojącej w miejscu pracy na zmienne zdrowotne u pracowników biurowych z nadwagą (N=66) z siedzącymi pracy przy biurku oraz (2) porównanie skuteczności pracy na bieżni i pozycji siedzącej w celu zmniejszenia siedzącego trybu pracy. Interwencja zbada wpływ korzystania z tych stacji roboczych na wagę, zmienne sercowo-naczyniowe i metaboliczne, dyskomfort mięśniowo-szkieletowy, wpływ psychologiczny i stres w pracy. Badanie będzie również mierzyć zmiany w czasie spędzonym na siedzeniu, staniu i chodzeniu, które będą mierzone za pomocą nieinwazyjnych czujników przyspieszenia do noszenia.
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie trzech 10-minutowych spacerów każdego dnia roboczego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wagi
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3, 6, 12 miesięcy
Wartość wyjściowa, 3, 6, 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northeastern University

Śledczy

  • Główny śledczy: Dinesh John, PhD, Northeastern University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R21OH010564-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywne miejsce pracy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj