Endre arbeidsplassen for å redusere stillesittende atferd og forbedre helsen
27. mars 2017 oppdatert av: Dinesh John, Northeastern University
Hovedmålet med dette prosjektet er å bestemme effekten av å redusere stillesittende atferd på jobben med minst 3 timer/dag ved å bruke tredemølle (gå og stå) og sitte-til-stå (bare stående) arbeidsstasjoner på helsen til overvektige kontorarbeidere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
66
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsmasseindeks større enn 25 kg.m-2
- Deltar ikke i noen strukturert fysisk aktivitet som varer i minst 30 minutter i mer enn 2 dager i uken
- Ansatt i en stillesittende jobb på fulltid.
- Ingen store ortopediske begrensninger eller medisinske tilstander som hindrer å gå eller stå ved en tredemølle arbeid sitt-stå arbeidsstasjon.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arbeidsstasjon på tredemølle
Deltakerne vil få en tredemøllearbeidsstasjon for å være mer aktive på arbeidsplassen Active Workplace
|
Dette er en 12-måneders, klynge-randomisert studie med en intent-to-treat-design for å bestemme effekten av å bruke tredemølle og sitte-til-stå arbeidsstasjoner på arbeidsplassen på helsevariabler hos overvektige kontorarbeidere (N=66) med sittende skrivebordsjobber og (2) for å sammenligne effektiviteten til tredemølle og sitte-til-stå arbeidsstasjoner for å redusere stillesittende atferd på arbeidsplassen.
Intervensjonen vil undersøke effekten av bruk av disse arbeidsstasjonene på vekt, kardiovaskulære og metabolske helsevariabler, muskel- og skjelettubehag, psykologisk påvirkning og jobbstress.
Studien vil også måle endring i tid brukt på å sitte, stå og gå vil bli målt ved hjelp av bærbare ikke-invasive akselerasjonssensorer.
|
|
Eksperimentell: Sit-til-stå arbeidsstasjon
Deltakerne vil få en sittende arbeidsstasjon for å redusere sittetiden på arbeidsplassen Active Workplace
|
Dette er en 12-måneders, klynge-randomisert studie med en intent-to-treat-design for å bestemme effekten av å bruke tredemølle og sitte-til-stå arbeidsstasjoner på arbeidsplassen på helsevariabler hos overvektige kontorarbeidere (N=66) med sittende skrivebordsjobber og (2) for å sammenligne effektiviteten til tredemølle og sitte-til-stå arbeidsstasjoner for å redusere stillesittende atferd på arbeidsplassen.
Intervensjonen vil undersøke effekten av bruk av disse arbeidsstasjonene på vekt, kardiovaskulære og metabolske helsevariabler, muskel- og skjelettubehag, psykologisk påvirkning og jobbstress.
Studien vil også måle endring i tid brukt på å sitte, stå og gå vil bli målt ved hjelp av bærbare ikke-invasive akselerasjonssensorer.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne vil bli bedt om å delta i tre 10 minutters gange hver arbeidsdag
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i vekt
Tidsramme: Baseline, 3, 6, 12 måneder
|
Baseline, 3, 6, 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dinesh John, PhD, Northeastern University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2015
Først lagt ut (Anslag)
3. mars 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. mars 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2017
Sist bekreftet
1. mars 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1R21OH010564-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .