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Den Arbeitsplatz verändern, um sitzendes Verhalten zu verringern und die Gesundheit zu verbessern

27. März 2017 aktualisiert von: Dinesh John, Northeastern University
Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, die Auswirkungen einer Verringerung des sitzenden Verhaltens am Arbeitsplatz um mindestens 3 Stunden pro Tag mithilfe von Laufbändern (Gehen und Stehen) und Sitz-Steh-Arbeitsplätzen (nur Stehen) auf die Gesundheit übergewichtiger Büroangestellter zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index größer als 25 kg.m-2
  • Nimmt an mehr als 2 Tagen pro Woche keiner strukturierten körperlichen Aktivität von mindestens 30 Minuten Dauer teil
  • Vollzeitbeschäftigt mit sitzender Schreibtischtätigkeit.
  • Keine größeren orthopädischen Einschränkungen oder Erkrankungen, die das Gehen oder Stehen an einem Sitz-Steh-Arbeitsplatz auf dem Laufband verhindern.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Laufband-Arbeitsplatz
Den Teilnehmern wird ein Laufband-Arbeitsplatz zur Verfügung gestellt, um am Arbeitsplatz aktiver zu sein. Active Workplace
Verhalten: Aktiver Arbeitsplatz
Hierbei handelt es sich um eine 12-monatige, Cluster-randomisierte Studie mit einem Intent-to-Treat-Design, um die Auswirkungen der Verwendung von Laufbändern und Sitz-Steh-Arbeitsplätzen am Arbeitsplatz auf Gesundheitsvariablen bei übergewichtigen Büroangestellten (N=66) mit sitzender Arbeit zu bestimmen Schreibtischjobs und (2) um die Wirksamkeit von Laufband- und Sitz-Steh-Arbeitsplätzen bei der Verringerung des sitzenden Verhaltens am Arbeitsplatz zu vergleichen. Im Rahmen der Intervention werden die Auswirkungen der Nutzung dieser Arbeitsplätze auf Gewicht, kardiovaskuläre und metabolische Gesundheitsvariablen, Muskel-Skelett-Beschwerden, psychische Auswirkungen und Arbeitsstress untersucht. Die Studie wird auch die Veränderung der im Sitzen, Stehen und Gehen verbrachten Zeit messen und mithilfe tragbarer, nicht-invasiver Beschleunigungssensoren messen.
Experimental: Sitz-Steh-Arbeitsplatz
Den Teilnehmern wird ein Sitz-Steh-Arbeitsplatz zur Verfügung gestellt, um die Sitzzeit am Arbeitsplatz Active Workplace zu verkürzen
Verhalten: Aktiver Arbeitsplatz
Hierbei handelt es sich um eine 12-monatige, Cluster-randomisierte Studie mit einem Intent-to-Treat-Design, um die Auswirkungen der Verwendung von Laufbändern und Sitz-Steh-Arbeitsplätzen am Arbeitsplatz auf Gesundheitsvariablen bei übergewichtigen Büroangestellten (N=66) mit sitzender Arbeit zu bestimmen Schreibtischjobs und (2) um die Wirksamkeit von Laufband- und Sitz-Steh-Arbeitsplätzen bei der Verringerung des sitzenden Verhaltens am Arbeitsplatz zu vergleichen. Im Rahmen der Intervention werden die Auswirkungen der Nutzung dieser Arbeitsplätze auf Gewicht, kardiovaskuläre und metabolische Gesundheitsvariablen, Muskel-Skelett-Beschwerden, psychische Auswirkungen und Arbeitsstress untersucht. Die Studie wird auch die Veränderung der im Sitzen, Stehen und Gehen verbrachten Zeit messen und mithilfe tragbarer, nicht-invasiver Beschleunigungssensoren messen.
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer werden gebeten, an jedem Arbeitstag drei 10-minütige Spaziergänge zu absolvieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gewichtsveränderung
Zeitfenster: Ausgangswert: 3, 6, 12 Monate
Ausgangswert: 3, 6, 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northeastern University

Ermittler

  • Hauptermittler: Dinesh John, PhD, Northeastern University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R21OH010564-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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