Modifiera arbetsplatsen för att minska stillasittande beteende och förbättra hälsan
27 mars 2017 uppdaterad av: Dinesh John, Northeastern University
Det primära syftet med detta projekt är att fastställa effekterna av att minska stillasittande beteende på jobbet med minst 3 timmar/dag med hjälp av löpband (gå och stå) och sitta-och-stå (endast stående) arbetsstationer på hälsan hos överviktiga kontorsanställda.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
66
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Body Mass Index större än 25 kg.m-2
- Deltar inte i någon strukturerad fysisk aktivitet som varar i minst 30 minuter i mer än 2 dagar/vecka
- Anställd i ett stillasittande skrivbord på heltid.
- Inga större ortopediska begränsningar eller medicinska tillstånd som förhindrar att gå eller stå vid ett löpband, sitta-stå-arbetsstation.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arbetsstation för löpband
Deltagarna kommer att få en arbetsstation för löpband för att vara mer aktiva på arbetsplatsen Active Workplace
|
Detta är en 12-månaders, klusterrandomiserad studie med en intention-to-treat-design för att fastställa effekterna av att använda löpband och sittande arbetsstationer på arbetsplatsen på hälsovariabler hos överviktiga kontorsanställda (N=66) med sittande skrivbordsjobb och (2) för att jämföra effektiviteten hos löpband och sittande arbetsstationer för att minska stillasittande beteende på arbetsplatsen.
Interventionen kommer att undersöka effekterna av att använda dessa arbetsstationer på vikt, kardiovaskulära och metabola hälsovariabler, muskuloskeletala obehag, psykologisk påverkan och jobbstress.
Studien kommer också att mäta förändringar i tid som ägnas åt att sitta, stå och gå kommer att mätas med hjälp av bärbara icke-invasiva accelerationssensorer.
|
|
Experimentell: Sit-to-Stand arbetsstation
Deltagarna kommer att förses med en uppresande arbetsstation för att minska sitttiden på arbetsplatsen Active Workplace
|
Detta är en 12-månaders, klusterrandomiserad studie med en intention-to-treat-design för att fastställa effekterna av att använda löpband och sittande arbetsstationer på arbetsplatsen på hälsovariabler hos överviktiga kontorsanställda (N=66) med sittande skrivbordsjobb och (2) för att jämföra effektiviteten hos löpband och sittande arbetsstationer för att minska stillasittande beteende på arbetsplatsen.
Interventionen kommer att undersöka effekterna av att använda dessa arbetsstationer på vikt, kardiovaskulära och metabola hälsovariabler, muskuloskeletala obehag, psykologisk påverkan och jobbstress.
Studien kommer också att mäta förändringar i tid som ägnas åt att sitta, stå och gå kommer att mätas med hjälp av bärbara icke-invasiva accelerationssensorer.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna kommer att bli ombedda att delta i tre 10 minuters promenader varje arbetsdag
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i vikt
Tidsram: Baslinje, 3, 6, 12 månader
|
Baslinje, 3, 6, 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dinesh John, PhD, Northeastern University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2015
Första postat (Uppskatta)
3 mars 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 mars 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1R21OH010564-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .