Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Modificando o local de trabalho para diminuir o comportamento sedentário e melhorar a saúde

27 de março de 2017 atualizado por: Dinesh John, Northeastern University
O objetivo principal deste projeto é determinar os efeitos da diminuição do comportamento sedentário no trabalho em pelo menos 3 horas/dia usando estações de trabalho em esteira (andando e em pé) e sentado para levantar (somente em pé) na saúde de trabalhadores de escritório com excesso de peso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Índice de Massa Corporal maior que 25 kg.m-2
  • Não pratica nenhuma atividade física estruturada com duração de pelo menos 30 minutos por mais de 2 dias/semana
  • Empregado em um trabalho de escritório sedentário em tempo integral.
  • Sem grandes limitações ortopédicas ou condições médicas que impeçam caminhar ou ficar em pé em uma estação de trabalho sentado e em pé em esteira.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estação de trabalho em esteira
Os participantes receberão uma estação de trabalho em esteira para serem mais ativos no local de trabalho Active Workplace
Comportamental: Local de trabalho ativo
Este é um estudo randomizado de cluster de 12 meses com um projeto de intenção de tratar para determinar os efeitos do uso de esteira e estações de trabalho sentadas para levantar no local de trabalho em variáveis ​​de saúde em trabalhadores de escritório com excesso de peso (N = 66) com sentado trabalhos de mesa e (2) comparar a eficácia das estações de trabalho em esteira e sentar-e-levantar na redução do comportamento sedentário no local de trabalho. A intervenção examinará os efeitos do uso dessas estações de trabalho no peso, variáveis ​​de saúde cardiovascular e metabólica, desconforto musculoesquelético, afeto psicológico e estresse no trabalho. O estudo também medirá a mudança no tempo gasto sentado, em pé e andando, usando sensores de aceleração não invasivos vestíveis.
Experimental: Estação de trabalho Sit-to-Stand
Os participantes receberão uma estação de trabalho sit-to-stand para diminuir o tempo sentado no local de trabalho Active Workplace
Comportamental: Local de trabalho ativo
Este é um estudo randomizado de cluster de 12 meses com um projeto de intenção de tratar para determinar os efeitos do uso de esteira e estações de trabalho sentadas para levantar no local de trabalho em variáveis ​​de saúde em trabalhadores de escritório com excesso de peso (N = 66) com sentado trabalhos de mesa e (2) comparar a eficácia das estações de trabalho em esteira e sentar-e-levantar na redução do comportamento sedentário no local de trabalho. A intervenção examinará os efeitos do uso dessas estações de trabalho no peso, variáveis ​​de saúde cardiovascular e metabólica, desconforto musculoesquelético, afeto psicológico e estresse no trabalho. O estudo também medirá a mudança no tempo gasto sentado, em pé e andando, usando sensores de aceleração não invasivos vestíveis.
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes serão convidados a participar de três sessões de caminhada de 10 minutos a cada dia de trabalho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança de peso
Prazo: Linha de base, 3, 6, 12 meses
Linha de base, 3, 6, 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Northeastern University

Investigadores

  • Investigador principal: Dinesh John, PhD, Northeastern University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

3 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1R21OH010564-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Local de trabalho ativo

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever