Modifier le lieu de travail pour réduire les comportements sédentaires et améliorer la santé
27 mars 2017 mis à jour par: Dinesh John, Northeastern University
L'objectif principal de ce projet est de déterminer les effets de la diminution du comportement sédentaire au travail d'au moins 3 heures/jour à l'aide de tapis roulants (marcher et se tenir debout) et de postes de travail assis-debout (debout uniquement) sur la santé des employés de bureau en surpoids.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Indice de Masse Corporelle supérieur à 25 kg.m-2
- Ne pratique aucune activité physique structurée d'au moins 30 minutes pendant plus de 2 jours/semaine
- Employé dans un bureau sédentaire à temps plein.
- Aucune limitation orthopédique majeure ou condition médicale empêchant de marcher ou de se tenir debout sur un poste de travail assis-debout sur tapis roulant.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Poste de travail sur tapis roulant
Les participants recevront un poste de travail sur tapis roulant pour être plus actifs sur le lieu de travail.
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Il s'agit d'un essai randomisé en grappes de 12 mois avec une conception en intention de traiter pour déterminer les effets de l'utilisation de tapis roulants et de postes de travail assis-debout sur le lieu de travail sur les variables de santé chez les employés de bureau en surpoids (N = 66) avec des travaux de bureau et (2) pour comparer l'efficacité des tapis roulants et des postes de travail assis-debout dans la diminution du comportement sédentaire au travail.
L'intervention examinera les effets de l'utilisation de ces postes de travail sur le poids, les variables de santé cardiovasculaire et métabolique, l'inconfort musculo-squelettique, l'affect psychologique et le stress au travail.
L'étude mesurera également l'évolution du temps passé assis, debout et à marcher à l'aide de capteurs d'accélération portables non invasifs.
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Expérimental: Poste de travail assis-debout
Les participants recevront un poste de travail assis-debout pour réduire le temps assis sur le lieu de travail.
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Il s'agit d'un essai randomisé en grappes de 12 mois avec une conception en intention de traiter pour déterminer les effets de l'utilisation de tapis roulants et de postes de travail assis-debout sur le lieu de travail sur les variables de santé chez les employés de bureau en surpoids (N = 66) avec des travaux de bureau et (2) pour comparer l'efficacité des tapis roulants et des postes de travail assis-debout dans la diminution du comportement sédentaire au travail.
L'intervention examinera les effets de l'utilisation de ces postes de travail sur le poids, les variables de santé cardiovasculaire et métabolique, l'inconfort musculo-squelettique, l'affect psychologique et le stress au travail.
L'étude mesurera également l'évolution du temps passé assis, debout et à marcher à l'aide de capteurs d'accélération portables non invasifs.
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants seront invités à s'engager dans trois séances de marche de 10 minutes chaque jour de travail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Changement de poids
Délai: Base de référence, 3, 6, 12 mois
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Base de référence, 3, 6, 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dinesh John, PhD, Northeastern University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2015
Première publication (Estimation)
3 mars 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R21OH010564-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .