Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úprava pracoviště za účelem snížení sedavého chování a zlepšení zdraví

27. března 2017 aktualizováno: Dinesh John, Northeastern University
Primárním cílem tohoto projektu je určit účinky snížení sedavého chování v práci alespoň o 3 hodiny/den pomocí běžeckého pásu (chůze a stání) a pracovních stanic ze sedu a stoje (pouze stání) na zdraví kancelářských pracovníků s nadváhou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Body Mass Index větší než 25 kg.m-2
  • Nevykonává žádnou strukturovanou fyzickou aktivitu trvající alespoň 30 minut déle než 2 dny/týden
  • Zaměstnán v sedavém zaměstnání na plný úvazek.
  • Žádná závažná ortopedická omezení nebo zdravotní stavy, které by bránily chůzi nebo stání na běžeckém pásu při práci vsedě a ve stoje.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pracovní stanice běžícího pásu
Účastníci budou mít k dispozici pracovní stanici běžícího pásu, aby byli aktivnější na pracovišti Active Workplace
Behaviorální: Aktivní pracoviště
Toto je 12měsíční randomizovaná klastrová studie s designem intent-to-treat, aby se určily účinky používání běžeckého pásu a pracovních stanic sed-to-stoj na pracovišti na zdravotní proměnné u administrativních pracovníků s nadváhou (N=66) se sedícími práce u stolu a (2) porovnat účinnost pracovních stanic běžících pásů a sed-to-stoj při snižování sedavého chování na pracovišti. Intervence bude zkoumat účinky používání těchto pracovních stanic na hmotnost, kardiovaskulární a metabolické zdravotní proměnné, muskuloskeletální diskomfort, psychologický vliv a pracovní stres. Studie bude také měřit změnu času stráveného sezením, stáním a chůzí, která bude měřena pomocí nositelných neinvazivních senzorů zrychlení.
Experimentální: Pracovní stanice sedět a stát
Účastníkům bude poskytnuta pracovní stanice ze sedu a vstoje, aby se zkrátila doba sezení na pracovišti Active Workplace
Behaviorální: Aktivní pracoviště
Toto je 12měsíční randomizovaná klastrová studie s designem intent-to-treat, aby se určily účinky používání běžeckého pásu a pracovních stanic sed-to-stoj na pracovišti na zdravotní proměnné u administrativních pracovníků s nadváhou (N=66) se sedícími práce u stolu a (2) porovnat účinnost pracovních stanic běžících pásů a sed-to-stoj při snižování sedavého chování na pracovišti. Intervence bude zkoumat účinky používání těchto pracovních stanic na hmotnost, kardiovaskulární a metabolické zdravotní proměnné, muskuloskeletální diskomfort, psychologický vliv a pracovní stres. Studie bude také měřit změnu času stráveného sezením, stáním a chůzí, která bude měřena pomocí nositelných neinvazivních senzorů zrychlení.
Žádný zásah: Řízení
Účastníci budou požádáni, aby se každý pracovní den zapojili do tří 10minutových procházek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna hmotnosti
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 12 měsíců
Výchozí stav, 3, 6, 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Northeastern University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dinesh John, PhD, Northeastern University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

3. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1R21OH010564-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aktivní pracoviště

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit