De werkplek aanpassen om sedentair gedrag te verminderen en de gezondheid te verbeteren
27 maart 2017 bijgewerkt door: Dinesh John, Northeastern University
De primaire doelstelling van dit project is het bepalen van de effecten van het verminderen van sedentair gedrag op het werk met minstens 3 uur/dag gebruik van loopband (lopen en staan) en zit-naar-stand (alleen staan) werkstations op de gezondheid van kantoormedewerkers met overgewicht.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body Mass Index groter dan 25 kg.m-2
- Voert gedurende meer dan 2 dagen per week geen gestructureerde fysieke activiteit uit van minimaal 30 minuten
- Werkzaam in een fulltime zittende bureaubaan.
- Geen grote orthopedische beperkingen of medische aandoeningen die het lopen of staan op een zit-sta-werkplek op een loopband verhinderen.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Loopband werkstation
Deelnemers krijgen een loopbandwerkplek om actiever te zijn op de werkplek Active Workplace
|
Dit is een 12 maanden durende, clustergerandomiseerde studie met een intent-to-treat-ontwerp om de effecten te bepalen van het gebruik van loopband en zit-naar-sta-werkstations op de werkplek op gezondheidsvariabelen bij kantoormedewerkers met overgewicht (N=66) met zittende bureauwerk en (2) om de effectiviteit van loopband- en zit-naar-sta-werkstations te vergelijken bij het verminderen van sedentair gedrag op de werkplek.
De interventie zal de effecten onderzoeken van het gebruik van deze werkstations op gewicht, cardiovasculaire en metabole gezondheidsvariabelen, musculoskeletale ongemakken, psychologische affecten en werkstress.
De studie meet ook de verandering in de tijd die wordt doorgebracht met zitten, staan en lopen met behulp van draagbare, niet-invasieve versnellingssensoren.
|
|
Experimenteel: Zit-sta werkplek
Deelnemers krijgen een zit-sta werkplek om de zittijd op de werkplek Active Workplace te verminderen
|
Dit is een 12 maanden durende, clustergerandomiseerde studie met een intent-to-treat-ontwerp om de effecten te bepalen van het gebruik van loopband en zit-naar-sta-werkstations op de werkplek op gezondheidsvariabelen bij kantoormedewerkers met overgewicht (N=66) met zittende bureauwerk en (2) om de effectiviteit van loopband- en zit-naar-sta-werkstations te vergelijken bij het verminderen van sedentair gedrag op de werkplek.
De interventie zal de effecten onderzoeken van het gebruik van deze werkstations op gewicht, cardiovasculaire en metabole gezondheidsvariabelen, musculoskeletale ongemakken, psychologische affecten en werkstress.
De studie meet ook de verandering in de tijd die wordt doorgebracht met zitten, staan en lopen met behulp van draagbare, niet-invasieve versnellingssensoren.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers wordt gevraagd om elke werkdag drie keer 10 minuten te wandelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in gewicht
Tijdsspanne: Basislijn, 3, 6, 12 maanden
|
Basislijn, 3, 6, 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dinesh John, PhD, Northeastern University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
3 maart 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1R21OH010564-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .