Модификация рабочего места для уменьшения малоподвижного образа жизни и улучшения здоровья
27 марта 2017 г. обновлено: Dinesh John, Northeastern University
Основная цель этого проекта — определить влияние снижения малоподвижного образа жизни на работе по крайней мере на 3 часа в день с использованием беговой дорожки (ходьба и стояние) и сидячих и стоячих рабочих мест (только стояние) на здоровье офисных работников с избыточным весом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Индекс массы тела более 25 кг.м-2
- Не занимается какой-либо структурированной физической активностью продолжительностью не менее 30 минут более 2 дней в неделю.
- Занят на полный рабочий день, сидячая работа за столом.
- Отсутствие серьезных ортопедических ограничений или заболеваний, препятствующих ходьбе или стоянию на беговой дорожке для работы сидя-стоя.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рабочая станция беговой дорожки
Участникам будет предоставлена рабочая станция на беговой дорожке, чтобы они были более активными на рабочем месте Active Workplace
|
Это 12-месячное кластерное рандомизированное исследование с дизайном, предназначенным для лечения, для определения влияния использования беговой дорожки и рабочих мест для работы сидя-стоя на рабочих параметрах у офисных работников с избыточным весом (N = 66) с сидячим положением. сидячих рабочих мест и (2) сравнить эффективность беговой дорожки и рабочих мест сидя-стоя в снижении сидячего поведения на рабочем месте.
В ходе вмешательства будет изучено влияние использования этих рабочих станций на вес, сердечно-сосудистые и метаболические показатели здоровья, мышечно-скелетный дискомфорт, психологическое воздействие и стресс на работе.
В исследовании также будет измеряться изменение времени, проведенного сидя, стоя и ходьбой, с использованием носимых неинвазивных датчиков ускорения.
|
|
Экспериментальный: Рабочее место сидя-стоя
Участникам будет предоставлена рабочая станция для работы сидя и стоя, чтобы сократить время сидения на рабочем месте Активное рабочее место
|
Это 12-месячное кластерное рандомизированное исследование с дизайном, предназначенным для лечения, для определения влияния использования беговой дорожки и рабочих мест для работы сидя-стоя на рабочих параметрах у офисных работников с избыточным весом (N = 66) с сидячим положением. сидячих рабочих мест и (2) сравнить эффективность беговой дорожки и рабочих мест сидя-стоя в снижении сидячего поведения на рабочем месте.
В ходе вмешательства будет изучено влияние использования этих рабочих станций на вес, сердечно-сосудистые и метаболические показатели здоровья, мышечно-скелетный дискомфорт, психологическое воздействие и стресс на работе.
В исследовании также будет измеряться изменение времени, проведенного сидя, стоя и ходьбой, с использованием носимых неинвазивных датчиков ускорения.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Участникам будет предложено участвовать в трех 10-минутных прогулках каждый рабочий день.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение веса
Временное ограничение: Исходный уровень, 3, 6, 12 месяцев
|
Исходный уровень, 3, 6, 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dinesh John, PhD, Northeastern University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1R21OH010564-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .