Modificación del lugar de trabajo para disminuir el comportamiento sedentario y mejorar la salud
27 de marzo de 2017 actualizado por: Dinesh John, Northeastern University
El objetivo principal de este proyecto es determinar los efectos de la disminución del comportamiento sedentario en el trabajo en al menos 3 horas al día utilizando estaciones de trabajo en cinta rodante (caminar y estar de pie) y sentado y pararse (solo de pie) en la salud de los trabajadores de oficina con sobrepeso.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de Masa Corporal mayor a 25 kg.m-2
- No realiza ninguna actividad física estructurada que dure al menos 30 minutos durante más de 2 días a la semana
- Empleado en un trabajo de escritorio sedentario a tiempo completo.
- Sin limitaciones ortopédicas importantes o condiciones médicas que impidan caminar o estar de pie en una estación de trabajo de pie o sentado en una caminadora.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Estación de trabajo para cinta de correr
Los participantes recibirán una estación de trabajo con caminadora para ser más activos en el lugar de trabajo Active Workplace
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Este es un ensayo aleatorizado por conglomerados de 12 meses con un diseño de intención de tratar para determinar los efectos del uso de caminadoras y estaciones de trabajo de bipedestación en el lugar de trabajo sobre las variables de salud en trabajadores de oficina con sobrepeso (N=66) con trabajos de escritorio y (2) para comparar las eficacias de las estaciones de trabajo de cinta rodante y de pie para disminuir el comportamiento sedentario en el lugar de trabajo.
La intervención examinará los efectos del uso de estas estaciones de trabajo sobre el peso, las variables de salud cardiovascular y metabólica, las molestias musculoesqueléticas, el afecto psicológico y el estrés laboral.
El estudio también medirá el cambio en el tiempo que se pasa sentado, de pie y caminando mediante sensores de aceleración portátiles no invasivos.
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Experimental: Estación de trabajo de bipedestación
Los participantes recibirán una estación de trabajo para sentarse y pararse para reducir el tiempo que pasan sentados en el lugar de trabajo Active Workplace
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Este es un ensayo aleatorizado por conglomerados de 12 meses con un diseño de intención de tratar para determinar los efectos del uso de caminadoras y estaciones de trabajo de bipedestación en el lugar de trabajo sobre las variables de salud en trabajadores de oficina con sobrepeso (N=66) con trabajos de escritorio y (2) para comparar las eficacias de las estaciones de trabajo de cinta rodante y de pie para disminuir el comportamiento sedentario en el lugar de trabajo.
La intervención examinará los efectos del uso de estas estaciones de trabajo sobre el peso, las variables de salud cardiovascular y metabólica, las molestias musculoesqueléticas, el afecto psicológico y el estrés laboral.
El estudio también medirá el cambio en el tiempo que se pasa sentado, de pie y caminando mediante sensores de aceleración portátiles no invasivos.
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Sin intervención: Control
Se les pedirá a los participantes que participen en tres sesiones de caminata de 10 minutos cada día de trabajo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio de peso
Periodo de tiempo: Línea base, 3, 6, 12 meses
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Línea base, 3, 6, 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dinesh John, PhD, Northeastern University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1R21OH010564-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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