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Modificare il posto di lavoro per ridurre il comportamento sedentario e migliorare la salute

27 marzo 2017 aggiornato da: Dinesh John, Northeastern University
L'obiettivo principale di questo progetto è determinare gli effetti della riduzione del comportamento sedentario sul lavoro di almeno 3 ore al giorno utilizzando postazioni di lavoro su tapis roulant (camminando e in piedi) e sit-to-stand (solo in piedi) sulla salute degli impiegati in sovrappeso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di massa corporea superiore a 25 kg.m-2
  • Non intraprende alcuna attività fisica strutturata della durata di almeno 30 minuti per più di 2 giorni/settimana
  • Impiegato in un lavoro d'ufficio sedentario a tempo pieno.
  • Nessuna limitazione ortopedica importante o condizione medica che impedisca di camminare o stare in piedi su un tapis roulant.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Postazione di lavoro su tapis roulant
Ai partecipanti verrà fornita una postazione di lavoro su tapis roulant per essere più attivi sul posto di lavoro Active Workplace
Comportamentale: Posto di lavoro attivo
Questo è uno studio di 12 mesi, randomizzato a grappolo con un disegno intent-to-treat per determinare gli effetti dell'uso di tapis roulant e postazioni di lavoro sit-to-stand sul posto di lavoro sulle variabili di salute negli impiegati in sovrappeso (N = 66) con seduti lavori alla scrivania e (2) per confrontare l'efficacia del tapis roulant e delle postazioni di lavoro in piedi nel ridurre il comportamento sedentario sul posto di lavoro. L'intervento esaminerà gli effetti dell'utilizzo di queste postazioni di lavoro su peso, variabili di salute cardiovascolare e metabolica, disagio muscoloscheletrico, affetti psicologici e stress lavorativo. Lo studio misurerà anche il cambiamento nel tempo trascorso seduti, in piedi e camminando sarà misurato utilizzando sensori di accelerazione non invasivi indossabili.
Sperimentale: Postazione di lavoro Sit-to-Stand
Ai partecipanti verrà fornita una postazione di lavoro sit-to-stand per ridurre il tempo di seduta sul posto di lavoro Active Workplace
Comportamentale: Posto di lavoro attivo
Questo è uno studio di 12 mesi, randomizzato a grappolo con un disegno intent-to-treat per determinare gli effetti dell'uso di tapis roulant e postazioni di lavoro sit-to-stand sul posto di lavoro sulle variabili di salute negli impiegati in sovrappeso (N = 66) con seduti lavori alla scrivania e (2) per confrontare l'efficacia del tapis roulant e delle postazioni di lavoro in piedi nel ridurre il comportamento sedentario sul posto di lavoro. L'intervento esaminerà gli effetti dell'utilizzo di queste postazioni di lavoro su peso, variabili di salute cardiovascolare e metabolica, disagio muscoloscheletrico, affetti psicologici e stress lavorativo. Lo studio misurerà anche il cambiamento nel tempo trascorso seduti, in piedi e camminando sarà misurato utilizzando sensori di accelerazione non invasivi indossabili.
Nessun intervento: Controllo
Ai partecipanti verrà chiesto di impegnarsi in tre periodi di camminata di 10 minuti ogni giorno lavorativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambio di peso
Lasso di tempo: Basale, 3, 6, 12 mesi
Basale, 3, 6, 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northeastern University

Investigatori

  • Investigatore principale: Dinesh John, PhD, Northeastern University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

3 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R21OH010564-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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