Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työpaikan muuttaminen vähentämään istumista ja parantamaan terveyttä

maanantai 27. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Dinesh John, Northeastern University
Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on selvittää, kuinka istumisen vähentäminen työssä vähintään 3 tunnilla päivässä käyttämällä juoksumattoa (kävely ja seisten) ja istumalla seisomaan (vain seisomaan) työasemia ylipainoisten toimistotyöntekijöiden terveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Painoindeksi yli 25 kg.m-2
  • Ei harjoita strukturoitua fyysistä toimintaa, joka kestää vähintään 30 minuuttia yli 2 päivää/viikko
  • Työskentelee kokopäiväisessä istuvassa pöytätyössä.
  • Ei merkittäviä ortopedisia rajoituksia tai lääketieteellisiä sairauksia, jotka estäisivät kävelyn tai seisomisen juoksumatolla työskentely-seisoma-työasemalla.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Juoksumaton työasema
Osallistujille tarjotaan juoksumatto työasema, jotta he voivat olla aktiivisempia työpaikalla Active Workplace
Käyttäytyminen: Aktiivinen työpaikka
Tämä on 12 kuukauden mittainen klusterisatunnaistettu koe, jossa on intent-to-treat -suunnittelu, jonka tarkoituksena on määrittää juoksumaton ja istumaan seisomaan työpisteiden käytön vaikutukset työpaikalla ylipainoisten toimistotyöntekijöiden (N=66) terveysmuuttujiin. pöytätyöt ja (2) verrata juoksumatto- ja istuma-seisomatyöasemien tehokkuutta työpaikan istumisen vähentämisessä. Interventiossa tarkastellaan näiden työasemien käytön vaikutuksia painoon, sydän- ja verisuonisairauksiin sekä aineenvaihdunnan terveysmuuttujiin, tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuteen, psyykkisiin vaikutuksiin ja työstressiin. Tutkimuksessa mitataan myös istumiseen, seisomiseen ja kävelyyn kuluvan ajan muutosta puettavilla ei-invasiivisilla kiihtyvyysantureilla.
Kokeellinen: Sit-to-Stand -työasema
Osallistujille tarjotaan istumalla seisomaan työpiste, jolla he voivat lyhentää istuma-aikaa työpaikalla Aktiivinen työpaikka
Käyttäytyminen: Aktiivinen työpaikka
Tämä on 12 kuukauden mittainen klusterisatunnaistettu koe, jossa on intent-to-treat -suunnittelu, jonka tarkoituksena on määrittää juoksumaton ja istumaan seisomaan työpisteiden käytön vaikutukset työpaikalla ylipainoisten toimistotyöntekijöiden (N=66) terveysmuuttujiin. pöytätyöt ja (2) verrata juoksumatto- ja istuma-seisomatyöasemien tehokkuutta työpaikan istumisen vähentämisessä. Interventiossa tarkastellaan näiden työasemien käytön vaikutuksia painoon, sydän- ja verisuonisairauksiin sekä aineenvaihdunnan terveysmuuttujiin, tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuteen, psyykkisiin vaikutuksiin ja työstressiin. Tutkimuksessa mitataan myös istumiseen, seisomiseen ja kävelyyn kuluvan ajan muutosta puettavilla ei-invasiivisilla kiihtyvyysantureilla.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Osallistujia pyydetään osallistumaan kolmeen 10 minuutin kävelyyn joka työpäivä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painon muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northeastern University

Tutkijat

  • Päätutkija: Dinesh John, PhD, Northeastern University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R21OH010564-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen työpaikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa