OCDのための個別のコンピューター抑制制御トレーニング
2018年1月25日 更新者：New York State Psychiatric Institute
この研究では、OCD に対する認知行動療法 (CBT) と組み合わせたコンピューター化されたトレーニング プログラムの効果を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、以前にCBTを受けた患者の強迫性障害（OCD）の治療における、曝露と反応予防からなる認知行動療法（CBT）と組み合わせたコンピューター化されたトレーニングプログラム（パーソナル化されたコンピューター抑制トレーニング、またはPCITと呼ばれる）の有効性を評価します。しかしまだ症状が残っています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- New York State Psychiactic Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- OCD の主な診断 (SCID によって評価)。
- 臨床的に重大な OCD 症状 (Y-BOCS スコアが少なくとも 16)。
- 少なくとも 1 つの EX/RP セッションのトライアルを完了した履歴があること。
- コンピューターまたはラップトップにアクセスできる。
除外基準:
- 以下の障害のある個人は除外されます：双極性障害、精神病、現在の大うつ病性障害（SCID によって評価）。
- 頭部損傷および 5 分以上の意識喪失、または中枢神経系に影響を与える神経学的症状のある患者。
- 精神科薬を服用している患者は、研究に参加する前に6週間安定した用量を維持するよう求められます。
- 視力または難聴（ただし、メガネやコンタクトで視力を矯正している人は除外されません）。
- 積極的な自殺傾向がある場合は、即時の臨床ケアが必要です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：CBT + パーソナルコンピュータプログラム
認知行動療法 (CBT) は、暴露および儀式防止療法と、個別にコンピューター化された抑制トレーニング プログラムによるトレーニングで構成されます。
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パーソナライズされたコンピューター化された抑制トレーニングプログラムによるトレーニング
認知行動療法 (CBT)、暴露療法と儀式予防療法から構成される
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3週間の治療後に測定された強迫症状
時間枠：3週間
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イェールブラウン強迫性スケール（YBOCS）によって測定
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Helen B Simpson, M.D., PhD、New York State Psychiactic Institute, Anxiety Disorders Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月3日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月25日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。