Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Personlig computeriseret hæmmende kontroltræning for OCD

25. januar 2018 opdateret af: New York State Psychiatric Institute
Denne undersøgelse vil evaluere effekterne af et computerstyret træningsprogram kombineret med kognitiv adfærdsterapi (CBT) for OCD.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten af ​​et computerstyret træningsprogram (kaldet Personalized Computerized Inhibitory Training eller PCIT) kombineret med kognitive adfærdsterapier (CBT) bestående af eksponeringer og responsforebyggelse til behandling af obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) hos patienter, der tidligere har gennemgået CBT, men har stadig resterende symptomer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • New York State Psychiactic Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hoveddiagnose af OCD (vurderet af SCID).
  • Klinisk signifikante OCD-symptomer (Y-BOCS score på mindst 16).
  • Har en historie med at gennemføre en prøveperiode på mindst 1 EX/RP-sessioner.
  • Har adgang til en computer eller bærbar.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med følgende lidelser vil blive udelukket: bipolar, psykose, nuværende svær depressiv lidelse (vurderet ved SCID).
  • Patienter med hovedskade og bevidsthedstab på mere end fem minutter eller en neurologisk tilstand, der påvirker centralnervesystemet.
  • Patienter, der tager psykiatrisk medicin, vil blive bedt om at opretholde en stabil dosis i 6 uger før studiestart.
  • Syn eller høretab (selvom personer med syn korrigeret med briller eller kontakter ikke vil blive udelukket).
  • Aktiv suicidalitet kræver øjeblikkelig klinisk behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CBT + personligt computerprogram
Kognitiv adfærdsterapi (CBT), bestående af eksponerings- og rituel forebyggende terapi og træning med et personligt computeriseret hæmmende træningsprogram
Adfærdsmæssigt: Personligt computerprogram
Træning med et personligt computeriseret hæmmende træningsprogram
Adfærdsmæssigt: Kognitiv adfærdsterapi
Kognitiv adfærdsterapi (CBT), bestående af eksponerings- og rituel forebyggende terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Obsessiv-kompulsive symptomer målt efter 3 ugers behandling
Tidsramme: 3 uger
målt ved Yale Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS)
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

New York State Psychiatric Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Helen B Simpson, M.D., PhD, New York State Psychiactic Institute, Anxiety Disorders Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2015

Først opslået (Skøn)

4. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • #7059

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tvangslidelse

Kliniske forsøg med Personligt computerprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner