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状況に応じた干渉は基本的な生命維持スキルの保持を改善しますか?ランダム化対照試験

2017年12月15日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute
現在の基本救命支援(BLS)コースの指導方法では、学習者が各ステーションを反復せずにローテーションで順番に通過する練習スケジュールが含まれています。 このブロックされたスケジュール内で学習する素人は、スキルの保持力が低下し、その結果、心肺蘇生法 (CPR) が最適に提供されない可能性があります。 BLS トレーニングにコンテキスト干渉 (CI) 練習スケジュール方法を実装するには、同じ時間枠内で各ステーションを複数回提示する必要があります。 CI は、スポーツやエンジニアリングなどの他の領域での定着率の向上につながることが知られています。 私たちのプロジェクトでは、BLS スキルの長期保持に対する CI の効果をテストします。 CI テクニックを使用して BLS でトレーニングされた参加者は、従来の BLS コースでトレーニングされた参加者と比較して、3 か月後のスキル保持力が優れているという仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

現在の BLS コースでは、学習者が米国心臓協会 (AHA) が主催するいくつかの基本ステーションを順番に通過するカリキュラムが提供されています。 学習者は各ステーションで 1 回、一定の時間を過ごすため、ステーションの数だけタスクを切り替えることになります。 このブロック化された実践デザインは実装と管理が容易であり、一般の人々の BLS スキルの保持力の低下の一因となる可能性もあります (11)。 次の 3 つの段落では、状況に応じた干渉がスキルの保持になぜ有益であるか、状況に応じた干渉が医療スキルのトレーニングにどのように有益であるか、および状況に応じた干渉の利点が BLS トレーニングに特に関連する理由を強調します。

コンテキスト干渉 (CI) は、スキル (またはステーション) を順次またはランダムな順序で提示する練習のスケジューリング方法です。 各スキルまたはステーションは、学習セッション中に複数回提示されます(つまり、各ステーションで短期間実行されますが、複数回返されます)。 ランダムな順序スケジュールと順次順序スケジュールの両方で、同等の学習効果が得られます (19)。 CI の練習スケジュールを使用すると、学習者が他のスキルを練習している間にスキルの一部を忘れてしまいます。 その結果、学習者は各スキルを何度も積極的に思い出す必要があります。 これらの繰り返しの記憶検索プロセスは、ブロックされた練習スケジュールと比較して、CI 練習後の記憶保持を促進します (19)。 九九の学習に簡単に例えることができます。一度 7 かける 9 を試した後、次の試行で 7 かける 9 をもう一度試しても、その練習は学習にとってそれほど有益ではありません。 トライアルの間に他のスキル (または時間) を使用して情報を複数回取得する必要があるため、長期的なスキルの保持が最大化されます (19)。 CI は、練習されたスキルが互いに異なる場合にも有益です (12)。 多くのスキルが同時に処理されるため、学習者はスキルごとに独特の記憶を作成する必要があります。 全体として、CI に関係する反復的な想起と対比は、即時のパフォーマンスに悪影響を与える可能性があります (つまり、 即時テスト)、しかし通常は長期的な学習にプラスの効果をもたらします(つまり、 保持)(13)。 このプロジェクトにもっと関連するのは、CI のプラスの効果は運動から言語認知領域にまで及び、さまざまなスキル レベルや学習者の年齢層で再現されているということです (14)。

コンテキスト干渉は、トラブルシューティング スキルのトレーニングにおけるエンジニアの長期学習を向上させることが示されています (15)。 CI はスポーツや医療以外の分野ではよく研究されていますが、医学教育ではあまり研究されておらず、外科的処置に関する研究はわずかです。 状況に応じた干渉の実装のすべてが、ブロックされた練習と比較して、より良いスキルの保持と伝達をもたらしたわけではありません(16、17)。 このプロジェクトでは、サブタスクの移行を最適化することで、BLS トレーニング用のコンテキスト干渉を注意深くテストします。 たとえば、外科手術では、CI 研究には、複雑な連続タスクや手順をサブタスクに分割し、任意に編成されたサブタスクを使用して CI 実践を実施することが含まれています。 このアプローチの問題は、学習者があるサブタスクから別のサブタスクへの移行を練習する機会を逸し、学習が妨げられる可能性があることです。 逆に、BLS スキル ステーションは互いに異なり、技術的にはシンプルであり、スキル間の複雑な移行を必要としません。

最後でありながら重要な関連要素は、BLS ではスキルを未実践の状況に移す必要があるということです (13)。 整形外科手術はかなり同等で再現可能な条件で学習および実施されますが、BLS は教室で学習されますが、心停止が発生した場合はどこにでも転送する必要があります。 状況に応じた干渉は、保持の向上を促進するだけでなく、新しい状況への移行も促進するため (20)、そのような実践が従来のブロックされた練習スケジュールよりも優れた BLS スキルの保持と移行可能性につながるかどうかをテストすることが不可欠です。

提案された研究では、現在の標準的な教育プログラムを使用してBLSを教えられている一般の人々のグループと、CIベースのプログラムを受けた一般の人々のスキルの保持を比較します。 私たちは、状況に応じた干渉練習スケジュールを使用して BLS でトレーニングされた参加者は、現在の BLS トレーニング セッションで採用されている標準的なブロック練習スケジュールと比較して、トレーニング後 3 か月後の保持テストで優れたスキル保持力を発揮できると仮説を立てています。 この研究は単盲検ランダム化対照試験となります。 採用前にオタワ健康科学研究倫理委員会から倫理的承認が得られます。 すべての参加者から書面によるインフォームドコンセントと機密保持契約が得られます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y4E9
        • The Ottawa Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18

除外基準:

  • 健康上の問題により BLS スキルを実行できない
  • 過去のBLSトレーニング

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:スタンダードBLSコース
参加者は標準的なBLSコースに参加します。
通常のBLS指導
実験的:状況に応じた干渉
参加者は、コンテキスト干渉スケジューリングを使用して設計された BLS コースに参加します。
CIを使用したBLS

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
保持後のテストにおける完全な BLS パフォーマンス
時間枠:3ヶ月
参加者は3か月後に再度BLS検査を実施します。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
胸骨圧迫とAEDを使用した除細動を開始する時間
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2017年4月1日

研究の完了 (実際)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月5日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月15日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OttawaHRI

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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