Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedrer kontekstuel interferens fastholdelse af grundlæggende livsstøttefærdigheder? Et randomiseret kontrolleret forsøg

15. december 2017 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute
Den nuværende metode til at undervise i Basic Life Support (BLS)-kurser involverer en praksisplan, hvor eleverne roterer gennem hver station én gang uden gentagelser. Læger, der lærer inden for denne blokerede tidsplan, kan opleve dårlig fastholdelse af færdigheder, hvilket resulterer i suboptimal levering af hjerte-lunge-redning (CPR). Implementering af en Contextual Interference (CI) praksisplanlægningsmetode til BLS-træning ville involvere at præsentere hver station flere gange inden for samme tidsramme. CI er kendt for at føre til bedre fastholdelse i andre domæner, såsom sport og teknik. Vores projekt vil teste effekten af ​​CI på den langsigtede fastholdelse af BLS færdigheder. Vi antager, at deltagere, der trænes i BLS ved hjælp af CI-teknikker, vil have overlegen fastholdelse af færdigheder efter 3 måneder sammenlignet med dem, der trænes med det konventionelle BLS-kursus.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nuværende BLS-kurser leverer et pensum, hvor eleverne gennemgår flere grundlæggende stationer i en rækkefølge organiseret af American Heart Association (AHA). Eleverne bruger en fast tid på hver station, én gang, og skifter således opgave lige så mange gange som antallet af stationer. Dette blokerede praksisdesign er nemt at implementere og administrere og kan også være en medvirkende faktor til den dårlige fastholdelse af BLS-færdigheder hos lægfolk (11). I de næste tre afsnit fremhæver vi, hvorfor kontekstuel interferens er gavnlig for fastholdelse af færdigheder, hvordan kontekstuel interferens kan være gavnlig for medicinsk færdighedstræning, og hvorfor fordelene ved kontekstuel interferens er særligt relevante for BLS-træning.

Kontekstuel interferens (CI) er en praksisplanlægningsmetode, der involverer præsentation af færdigheder (eller stationer) i en sekventiel eller tilfældig rækkefølge. Hver færdighed eller station præsenteres flere gange i løbet af en læringssession (dvs. optræder i en kortere varighed på hver station, men vender tilbage flere gange). Både tilfældige og sekventielle skemaer kan give sammenlignelige læringsudbytte (19). Med en CI-øvelsesplan glemmes færdigheder delvist, mens eleverne øver andre færdigheder. Som et resultat skal eleven aktivt huske hver færdighed flere gange. Disse gentagne hukommelseshentningsprocesser letter bedre fastholdelse efter CI-øvelse sammenlignet med en blokeret praksisplan (19). En simpel analogi kan laves med indlæring af multiplikationstabeller: Når man har prøvet 7 gange 9, er øvelsen ikke så gavnlig for indlæringen, hvis man forsøgte 7 gange 9 igen ved næste forsøg. At skulle hente information flere gange med andre færdigheder (eller tid) mellem forsøgene maksimerer langsigtet fastholdelse af færdigheder (19). CI er også gavnligt, når øvede færdigheder er forskellige fra hinanden (12). Fordi mange færdigheder behandles på samme tid, skal den lærende skabe særprægede minder for hver færdighed. Alt i alt kan de gentagne tilbagekaldelser og kontraster involveret i CI have en negativ effekt på den umiddelbare ydeevne (dvs. øjeblikkelig test), men har typisk en positiv effekt på langsigtet læring (dvs. tilbageholdelse) (13). Mere relevant for dette projekt strækker de positive effekter af CI sig fra det motoriske til det verbal-kognitive domæne og er blevet replikeret med forskellige færdighedsniveauer og elevaldersgrupper (14).

Kontekstuel interferens har vist sig at forbedre langsigtet læring blandt ingeniører i træning af fejlfindingsfærdigheder (15). Selvom det er godt undersøgt inden for sport og andre områder uden for sundhedsvæsenet, er CI blevet mindre godt undersøgt i medicinsk uddannelse med kun få undersøgelser om kirurgiske proceduremæssige opgaver. Ikke alle implementeringer af kontekstuel interferens har givet bedre fastholdelse og overførsel af færdigheder sammenlignet med blokeret praksis (16, 17). I dette projekt vil kontekstuel interferens blive omhyggeligt testet til BLS-træning ved at optimere underopgaveovergange. I kirurgiske procedurer har CI-studier for eksempel involveret at opdele en kompleks sekventiel opgave eller procedure i underopgaver og implementere CI-praksis med vilkårligt organiserede underopgaver. Et problem med den tilgang er, at eleverne går glip af muligheden for at øve sig i overgangen fra en delopgave til en anden, hvilket kan hindre læring. Omvendt er BLS færdighedsstationer adskilt fra hinanden, teknisk enkle og kræver ikke komplekse overgange mellem færdigheder.

Den sidste, men ikke mindst relevante faktor er, at BLS kræver, at færdigheden overføres til en upraktiseret kontekst (13). Mens ortopædkirurgi læres og udføres under nogenlunde sammenlignelige og gentagelige forhold, læres BLS i et klasseværelse, men skal overføres overalt, hvor et hjertestop finder sted. Fordi kontekstuel interferens ikke kun favoriserer bedre fastholdelse, men også bedre overførsel til nye situationer (20), er det bydende nødvendigt at teste, om en sådan praksis kan føre til bedre fastholdelse og overførsel af BLS-færdigheder end konventionelle blokerede praksisskemaer.

Den foreslåede undersøgelse vil sammenligne færdighedsfastholdelse blandt en gruppe lægfolk, der undervises i BLS ved hjælp af det nuværende standardundervisningsprogram, sammenlignet med dem, der udsættes for et CI-baseret program. Vi antager, at deltagere, der er trænet i BLS ved hjælp af en kontekstuel interferenstræningsplan, vil have overlegen fastholdelse af færdigheder ved en retention efter test, 3 måneder efter træning, sammenlignet med den standard blokerede praksisplan, der anvendes i nuværende BLS træningssessioner. Denne undersøgelse vil være et enkelt-blindet randomiseret kontrolleret forsøg. Etisk godkendelse vil blive opnået fra Ottawa Health Science Research Ethics Board før rekruttering. Der vil blive indhentet skriftligt informeret samtykke og en fortrolighedsaftale fra alle deltagere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
        • The Ottawa Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18

Ekskluderingskriterier:

  • Sundhedsproblemer, der forhindrer dem i at udføre BLS-færdigheder
  • Tidligere BLS uddannelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard BLS kursus
Deltagerne vil deltage i et standard BLS kursus.
Sædvanlig BLS undervisning
Eksperimentel: Kontekstuel interferens
Deltagerne vil deltage i et BLS-kursus designet ved hjælp af kontekstuel interferensplanlægning.
BLS ved hjælp af CI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuld BLS-ydeevne på fastholdelseseftertesten
Tidsramme: 3 måneder
Deltagerne gentager en BLS-test efter 3 måneder.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til at starte brystkompressioner, defibrillering med AED
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2015

Først opslået (Skøn)

6. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OttawaHRI

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner