腫瘍を有する複数のメンバーがいる家族におけるゲノム変化の特定
2024年4月17日 更新者：Lori Wood、St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
この研究では、両親と高悪性度神経膠腫患者のゲノム変化を比較します。
調査の概要
詳細な説明
脳腫瘍の形成につながるゲノム変化が徐々に発見されています。
ゲノム技術の進歩にもかかわらず、疾患につながるゲノム変化をより正確に描写できる対照サンプルが不足しているため、多くの分析が妨げられています。
理想的なゲノム制御は、罹患した個人の両親の遺伝物質であろう。
研究者らは、その後、高悪性度神経膠腫と診断されている兄弟の両親のゲノム物質を比較することを提案している。
さらに、研究者らは両親と患者のゲノム変化を比較する予定だ。
この分析により、高悪性度神経膠腫の形成をもたらした親と患者の間で起こるゲノムレベルの変化について、前例のない洞察が得られるでしょう。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85013
- Barrow Neurological Institute at St. Joseph's Hospital Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腫瘍を有する複数のメンバー（第 1 親等）がいる家族。
説明
包含基準:
- 18歳以上。
- 一親等親戚における脳腫瘍の家族歴
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トータルゲノムシーケンス
時間枠：血液または唾液の採取から30日以内
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研究者らは、次世代シーケンス技術を使用して全ゲノムシーケンスを実行し、家族性脳腫瘍に関連する一般的な変異を特定します。
ゲノム物質の配列決定後、標準的な統計手法を使用してデータ分析が行われます。
私たちはバイオインフォマティクスツール（ハイスループットのゲノム配列決定）を使用して、親と患者の間のゲノム変化を特定します。
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血液または唾液の採取から30日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Peter Nakaji, MD、Saint Joseph's Hospital and Medical Center/Barrow Neurological Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (実際)
2019年7月31日
研究の完了 (実際)
2019年7月31日
試験登録日
最初に提出
2015年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月10日
最初の投稿 (推定)
2015年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月17日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 14BN108
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