Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление геномных изменений в многодетных семьях с опухолями

17 апреля 2024 г. обновлено: Lori Wood, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
В этом исследовании будут сравниваться геномные изменения между родителями и пациентами с глиомой высокой степени злокачественности.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Постепенно обнаруживаются геномные изменения, приводящие к образованию опухолей головного мозга. Несмотря на достижения в области геномных технологий, многие анализы затруднены из-за отсутствия контрольных образцов, которые могли бы лучше очертить геномные изменения, ведущие к заболеванию. Идеальным геномным контролем был бы генетический материал родителей больных людей. Затем исследователи предлагают сравнить геномный материал родителей братьев и сестер, у обоих из которых диагностирована глиома высокой степени злокачественности. Кроме того, исследователи затем сравнивают геномные изменения между родителями и пациентами. Этот анализ обеспечит беспрецедентное понимание изменений на геномном уровне, которые происходят между родителями и пациентами, что привело к образованию глиомы высокой степени злокачественности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85013
        • Barrow Neurological Institute at St. Joseph's Hospital Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Многочленные семьи (1-я степень) с опухолями.

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше.
  • Семейный анамнез опухоли головного мозга у родственника первой степени родства

Критерий исключения:

  • менее 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полное геномное секвенирование
Временное ограничение: в течение 30 дней после сбора крови или слюны
Исследователи проведут полное геномное секвенирование с использованием технологии секвенирования следующего поколения, чтобы выявить распространенные варианты, связанные с семейными опухолями головного мозга. После секвенирования геномного материала будет проведен анализ данных с использованием стандартных статистических методов. Мы будем использовать инструменты биоинформатики (высокопроизводительное секвенирование генома) для выявления геномных изменений между родителями и пациентами.
в течение 30 дней после сбора крови или слюны

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Peter Nakaji, MD, Saint Joseph's Hospital and Medical Center/Barrow Neurological Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 14BN108

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться