Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifikasjon av genomiske endringer i familier som har flere medlemmer med svulster

17. april 2024 oppdatert av: Lori Wood, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
Denne studien vil sammenligne genomiske endringer mellom foreldrene og pasientene med høygradig gliom.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Genomiske endringer som fører til dannelse av hjernesvulster blir sakte oppdaget. Til tross for fremskritt innen genomisk teknologi, hindres mye analyse av mangelen på kontrollprøver som bedre kan avgrense genomiske endringer som fører til sykdom. Den ideelle genomiske kontrollen ville være det genetiske materialet til foreldrene til rammede individer. Forskerne foreslår å sammenligne det genomiske materialet fra foreldre til søsken, som begge har diagnosen høygradig gliom. I tillegg vil forskerne sammenligne de genomiske endringene mellom foreldrene og pasientene. Denne analysen vil gi en enestående innsikt i genomiske nivåendringer som finner sted mellom foreldre og pasienter som resulterte i dannelsen av et høygradig gliom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85013
        • Barrow Neurological Institute at St. Joseph's Hospital Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Familier som har flere medlemmer (1. grad) med svulster.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre.
  • Familiehistorie med hjernesvulst i førstegradsslektning

Ekskluderingskriterier:

  • mindre enn 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total genomisk sekvensering
Tidsramme: innen 30 dager etter innsamling av blod eller spytt
Forskere vil utføre total genomisk sekvensering ved å bruke neste generasjons sekvenseringsteknologi for å identifisere vanlige varianter assosiert med familiære hjernesvulster. Ved sekvensering av det genomiske materialet vil dataanalysen gjøres ved bruk av standard statistiske metoder. Vi vil bruke bioinformatikkverktøy (high throughput sekvensering av genom) for å identifisere genomiske endringer mellom foreldre og pasienter.
innen 30 dager etter innsamling av blod eller spytt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter Nakaji, MD, Saint Joseph's Hospital and Medical Center/Barrow Neurological Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2015

Først lagt ut (Antatt)

11. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 14BN108

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Glioma

Kliniske studier på spytt eller blodprøvetaking

3
Abonnere