Identyfikacja zmian genomowych w rodzinach mających wielu członków z nowotworami
17 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Lori Wood, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
W tym badaniu porównane zostaną zmiany genomowe między rodzicami a pacjentami z glejakiem o wysokim stopniu złośliwości.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Powoli odkrywane są zmiany genomowe prowadzące do powstawania guzów mózgu.
Pomimo postępów w technologii genomicznej, wiele analiz utrudnia brak próbek kontrolnych, które mogłyby lepiej określić zmiany genomowe prowadzące do choroby.
Idealną kontrolą genomową byłby materiał genetyczny rodziców dotkniętych chorobą osobników.
Naukowcy proponują następnie porównać materiał genomowy od rodziców rodzeństwa, u obojga zdiagnozowano glejaka wysokiego stopnia.
Ponadto naukowcy porównają następnie zmiany genomowe między rodzicami a pacjentami.
Ta analiza zapewni bezprecedensowy wgląd w zmiany na poziomie genomu, które zachodzą między rodzicami a pacjentami, co doprowadziło do powstania glejaka o wysokim stopniu złośliwości.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85013
- Barrow Neurological Institute at St. Joseph's Hospital Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rodziny wieloosobowe (1 stopień) z guzami.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej.
- Historia rodzinna guza mózgu u krewnego pierwszego stopnia
Kryteria wyłączenia:
- mniej niż 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite sekwencjonowanie genomu
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni od pobrania krwi lub śliny
|
Naukowcy przeprowadzą całkowite sekwencjonowanie genomu przy użyciu technologii sekwencjonowania nowej generacji, aby zidentyfikować powszechne warianty związane z rodzinnymi guzami mózgu.
Po zsekwencjonowaniu materiału genomowego analiza danych zostanie przeprowadzona przy użyciu standardowych metod statystycznych.
Wykorzystamy narzędzia bioinformatyczne (wysokoprzepustowe sekwencjonowanie genomu) do identyfikacji zmian genomowych między rodzicami a pacjentami.
|
w ciągu 30 dni od pobrania krwi lub śliny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Peter Nakaji, MD, Saint Joseph's Hospital and Medical Center/Barrow Neurological Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 marca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2015
Pierwszy wysłany (Szacowany)
11 marca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14BN108
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .