Identificatie van genomische veranderingen in gezinnen met meerdere leden met tumoren
17 april 2024 bijgewerkt door: Lori Wood, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
Deze studie zal genomische veranderingen tussen de ouders en de patiënten met een hooggradig glioom vergelijken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Genomische veranderingen die leiden tot de vorming van hersentumoren worden langzaam ontdekt.
Ondanks de vooruitgang in de genomische technologie, wordt veel analyse belemmerd door het ontbreken van controlemonsters die genomische veranderingen die tot ziekte leiden beter kunnen afbakenen.
De ideale genomische controle zou het genetisch materiaal zijn van de ouders van getroffen individuen.
De onderzoekers stellen voor om vervolgens het genomisch materiaal van ouders van broers en zussen te vergelijken, bij wie beiden de diagnose hooggradig glioom hebben.
Bovendien zullen de onderzoekers vervolgens de genomische veranderingen tussen de ouders en de patiënten vergelijken.
Deze analyse zal een ongekend inzicht geven in veranderingen op genomisch niveau die plaatsvinden tussen ouders en patiënten die resulteerden in de vorming van een hooggradig glioom.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85013
- Barrow Neurological Institute at St. Joseph's Hospital Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezinnen met meerdere leden (1e graad) met tumoren.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder.
- Familiegeschiedenis van hersentumor bij eerstegraads familielid
Uitsluitingscriteria:
- jonger dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale genomische sequentiebepaling
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na bloed- of speekselafname
|
Onderzoekers zullen totale genomische sequencing uitvoeren met behulp van de volgende generatie sequencing-technologie om gemeenschappelijke varianten te identificeren die verband houden met familiale hersentumoren.
Na sequentiebepaling van het genomisch materiaal zal de gegevensanalyse worden uitgevoerd met behulp van standaard statistische methoden.
We zullen bio-informaticatools (high throughput sequencing van het genoom) gebruiken om genomische veranderingen tussen ouders en patiënten te identificeren.
|
binnen 30 dagen na bloed- of speekselafname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Peter Nakaji, MD, Saint Joseph's Hospital and Medical Center/Barrow Neurological Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2015
Eerst geplaatst (Geschat)
11 maart 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 14BN108
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Glioom
-
The University of Texas Health Science Center at...VoltooidHOOGGRAAD GLIOMAVerenigde Staten
-
National Institute of Neurological Disorders and...VoltooidPrimaire hersentumor | Stralingsnecrose | Glioma Tumor HerhalingVerenigde Staten