Genomien muutosten tunnistaminen perheissä, joissa on useita kasvaimia
keskiviikko 17. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Lori Wood, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
Tässä tutkimuksessa verrataan genomimuutoksia vanhempien ja korkea-asteista glioomaa sairastavien potilaiden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivokasvainten muodostumiseen johtavia genomisia muutoksia havaitaan hitaasti.
Genomitekniikan edistymisestä huolimatta paljon analysointia estää kontrollinäytteiden puute, jotka voisivat paremmin rajata tauteihin johtavat genomimuutokset.
Ihanteellinen genomikontrolli olisi sairastuneiden yksilöiden vanhempien geneettinen materiaali.
Tutkijat aikovat sitten vertailla sisarusten vanhempien genomista materiaalia, joilla molemmilla on korkea-asteinen gliooma.
Lisäksi tutkijat vertaavat sitten vanhempien ja potilaiden välisiä genomimuutoksia.
Tämä analyysi tarjoaa ennennäkemättömän käsityksen genomitason muutoksista, joita tapahtuu vanhempien ja potilaiden välillä ja jotka johtivat korkealaatuisen gliooman muodostumiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85013
- Barrow Neurological Institute at St. Joseph's Hospital Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Perheet, joissa on useita jäseniä (1. aste), joilla on kasvaimia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi.
- Sukuhistoriassa aivokasvain ensimmäisen asteen sukulaisessa
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Täydellinen genominen sekvensointi
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa veren tai syljen keräämisestä
|
Tutkijat suorittavat täydellisen genomisen sekvensoinnin käyttämällä seuraavan sukupolven sekvensointiteknologiaa tunnistaakseen yleisiä muunnelmia, jotka liittyvät suvullisiin aivokasvaimiin.
Genomisen materiaalin sekvensoinnin yhteydessä aineiston analyysi tehdään standardinmukaisin tilastollisin menetelmin.
Tunnistamme vanhempien ja potilaiden välisiä genomimuutoksia bioinformatiikan työkaluilla (suuren suorituskyvyn genomin sekvensointi).
|
30 päivän kuluessa veren tai syljen keräämisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Nakaji, MD, Saint Joseph's Hospital and Medical Center/Barrow Neurological Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14BN108
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .