不妊症における血清抗ミュラー管ホルモンとミュラー管異常の相関
2016年12月3日 更新者：Ahmed M.Kamel
細胞質内精子注入法 (ICSI) を受ける患者における血清抗ミュラー管ホルモン (AMH) レベルとミュラー管異常との相関
ミュラー管阻害物質としても知られる抗ミュラー管ホルモン (AMH) は、トランスフォーミング増殖因子ベータファミリーに属する二量体糖タンパク質です。
これは、男性胎児の発育中のミュラー管の後退に関与しています。
女性では、AMH は前胞状卵胞と小さな胞状卵胞の顆粒膜細胞によってのみ産生され、卵巣の活動と卵胞のステロイド産生を調節します。
調査の概要
詳細な説明
エジプトの IVF-ET センターの内部審査委員会の承認に続いて、遡及的分析が行われ、2010 年 1 月から 2015 年 1 月までに細胞質内精子注入法 (ICSI) 試験を受けた患者ファイルの詳細な審査が行われます。
ミュラー管異常と診断された患者は、名前、年齢、不妊期間、血清FSH、LH、およびAMHレベルが記録されます。 診断方法（HSG、3D/超音波検査、子宮鏡検査、または腹腔鏡検査）も記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
226
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maadi
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Cairo、Maadi、エジプト、3 st,161 Hadayek el Maadi
- The Egyptian IVF-ET Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
不妊治療のために細胞質内精子注入を受ける女性
説明
包含基準:
- ミュラー管異常と診断された女性で、臨床的または画像検査を通じて
除外基準:
- 以前の卵巣手術
- 卵巣掘削
- 多嚢胞性卵巣症候群 (PCO)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ミュラー管異常
抗ミュラー管ホルモン値;ミュラー管異常型
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ミュラー管異常型の診断 臨床的または画像検査による 抗ミュラー管ホルモン値
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血清抗ミュラー管ホルモン（AMH）レベルとミュラー管異常との相関
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年4月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月6日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月3日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 13546
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