Korrelasjon mellom serum anti-müllerisk hormon og mülleriske kanaler anomalier i infertilitet
3. desember 2016 oppdatert av: Ahmed M.Kamel
Korrelasjon mellom serumnivåer av anti-müllerisk hormon (AMH) og anomalier i müllerkanaler hos pasienter som gjennomgår intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI)
Anti-Müller-hormon (AMH), også kjent som Müllerian-hemmende stoff, er et dimert glykoprotein som tilhører den transformerende vekstfaktor-beta-familien.
Det er involvert i regresjonen av Müller-kanalene under mannlig fosterutvikling.
Hos hunnen produseres AMH utelukkende av granulosacellene i preantrale og små antralfollikler, og regulerer ovarieaktivitet og follikulær steroidogenese
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etter godkjenning av det interne revisjonsutvalget til egyptisk IVF-ET-senter, vil en retrospektiv analyse bli foretatt der en detaljert gjennomgang av pasientfilene som gjennomgikk intracytoplasmatisk sperm-injeksjon (ICSI)-forsøk fra januar 2010 til januar 2015.
Pasienter med diagnostiserte mullerian-anomalier vil få registrert navn, alder, infertilitetsvarighet, FSH-, LH- og AMH-nivåer i serum. Diagnosemetoden (HSG, 3D/ultrasonografi, hysteroskopi eller laparoskopi) vil også bli dokumentert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
226
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maadi
-
Cairo, Maadi, Egypt, 3 st,161 Hadayek el Maadi
- The Egyptian IVF-ET Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 40 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kvinne som gjennomgår intracytoplasmatisk spermieinjeksjon for behandling av infertilitet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner med diagnostiserte mullerian-anomlier enten det er klinisk eller gjennom bildediagnostikk
Ekskluderingskriterier:
- tidligere eggstokkirurgi
- eggstokkboring
- polycystisk ovariesyndrom (PCO).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Mullerian duct anomalier
Anti Mullerian hormon nivå; Mullerian duct anomali type
|
Diagnose av Mullerian duct anomali type Klinisk eller ved avbildning av anti-Müllerian hormonnivåer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Korrelasjon av serum anti-Müllerian hormon (AMH) nivå med mullerian anomalier
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yahia El-fassial, M.D, Consultant
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mai 2015
Først lagt ut (Anslag)
7. mai 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. desember 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2016
Sist bekreftet
1. desember 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 13546
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .