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血清抗苗勒管激素与不孕症苗勒管异常之间的相关性

2016年12月3日 更新者:Ahmed M.Kamel

接受胞浆内精子注射 (ICSI) 的患者血清抗苗勒管激素 (AMH) 水平与苗勒管异常之间的相关性

抗苗勒管激素 (AMH),也称为苗勒管抑制物质,是属于转化生长因子-β 家族的二聚体糖蛋白。 它参与男性胎儿发育过程中苗勒氏管的退化。 在女性中,AMH 仅由窦前卵泡和小窦卵泡的颗粒细胞产生,并调节卵巢活动和卵泡类固醇生成

研究概览

详细说明

在获得埃及 IVF-ET 中心内部审查委员会的批准后,将进行回顾性分析,详细审查从 2010 年 1 月至 2015 年 1 月期间接受胞浆内单精子注射 (ICSI) 试验的患者档案。

诊断为苗勒管异常的患者将记录其姓名、年龄、不孕持续时间、血清 FSH、LH 和 AMH 水平。 还将记录诊断方法(HSG、3D/超声检查、宫腔镜检查或腹腔镜检查)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

226

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maadi
      • Cairo、Maadi、埃及、3 st,161 Hadayek el Maadi
        • The Egyptian IVF-ET Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

接受胞浆内单精子注射治疗不孕症的女性

描述

纳入标准:

  • 经临床或影像学诊断为苗勒管异常的女性

排除标准:

  • 既往卵巢手术
  • 卵巢钻孔
  • 多囊卵巢综合征(PCO)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
苗勒管异常
抗苗勒管激素水平;苗勒管异常类型
临床或影像学抗苗勒管激素水平诊断苗勒管异常类型

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血清抗苗勒管激素 (AMH) 水平与苗勒管异常的相关性
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Yahia El-fassial, M.D、Consultant

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年11月1日

研究完成 (实际的)

2016年11月1日

研究注册日期

首次提交

2015年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2015年5月6日

首次发布 (估计)

2015年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年12月3日

最后验证

2016年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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