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Correlação entre o hormônio anti-mülleriano sérico e as anomalias dos ductos müllerianos na infertilidade

3 de dezembro de 2016 atualizado por: Ahmed M.Kamel

Correlação entre níveis séricos de hormônio anti-mülleriano (AMH) e anomalias dos ductos müllerianos em pacientes submetidos à injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)

O hormônio anti-Mülleriano (AMH), também conhecido como substância inibidora Mülleriana, é uma glicoproteína dimérica que pertence à família do fator de crescimento transformador beta. Está envolvido na regressão dos ductos Müllerianos durante o desenvolvimento fetal masculino. Na mulher, o AMH é produzido exclusivamente pelas células da granulosa dos folículos pré-antrais e antrais pequenos e regula a atividade ovariana e a esteroidogênese folicular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após a aprovação do conselho de revisão interna do centro egípcio de fertilização in vitro, uma análise retrospectiva será realizada, onde será feita uma revisão detalhada dos arquivos dos pacientes que foram submetidos a testes de injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) de janeiro de 2010 a janeiro de 2015.

Pacientes com anomalias müllerianas diagnosticadas terão seu nome, idade, duração da infertilidade, níveis séricos de FSH, LH e AMH registrados. O método de diagnóstico (HSG, 3D/ultrassonografia, histeroscopia ou laparoscopia) também será documentado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

226

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Egito, 3 st,161 Hadayek el Maadi
        • The Egyptian IVF-ET Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulher submetida a injeção intracitoplasmática de esperma para tratamento de infertilidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres com anomalias müllerianas diagnosticadas clinicamente ou por imagem

Critério de exclusão:

  • cirurgia ovariana anterior
  • perfuração ovariana
  • síndrome dos ovários policísticos (SOP).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Anomalias do ducto Mulleriano
Nível de hormônio anti Mulleriano; Tipo de anomalia do ducto Mulleriano
Diagnóstico do tipo de anomalia do ducto Mulleriano Clinicamente ou por imagem Níveis de Hormônio Anti-Mülleriano

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlação do nível sérico do hormônio anti-Mülleriano (AMH) com anomalias müllerianas
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yahia El-fassial, M.D, Consultant

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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