Korrelaatio seerumin anti-Müller-hormonin ja Müllerian kanavan poikkeavuuksien välillä hedelmättömyydessä
lauantai 3. joulukuuta 2016 päivittänyt: Ahmed M.Kamel
Korrelaatio seerumin anti-Müllerian hormonin (AMH) tason ja Müllerian kanavan poikkeavuuksien välillä potilailla, joille tehdään intrasytoplasminen siittiöinjektio (ICSI)
Anti-Müllerian hormoni (AMH), joka tunnetaan myös nimellä Müllerian estoaine, on dimeerinen glykoproteiini, joka kuuluu transformoivaan kasvutekijä-beeta-perheeseen.
Se osallistuu Müller-tiehyiden regressioon miehen sikiön kehityksen aikana.
Naisilla AMH:ta tuottavat yksinomaan preantraalisten ja pienten antraalisten follikkelien granulosasolut, ja se säätelee munasarjojen toimintaa ja follikulaarista steroidogeneesiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Egyptin IVF-ET-keskuksen sisäisen arviointilautakunnan hyväksynnän jälkeen tehdään retrospektiivinen analyysi, jossa tehdään yksityiskohtainen katsaus potilaisiin, joille tehtiin intrasytoplasmisen siittiöiden injektio (ICSI) tutkimukset tammikuusta 2010 tammikuuhun 2015.
Potilaille, joilla on diagnosoitu mullerian anomalia, kirjataan heidän nimensä, ikänsä, hedelmättömyyden kesto sekä seerumin FSH-, LH- ja AMH-tasot. Diagnoosimenetelmä (HSG, 3D/ultraääni, hysteroskoopia tai laparoskopia) myös dokumentoidaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
226
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maadi
-
Cairo, Maadi, Egypti, 3 st,161 Hadayek el Maadi
- The Egyptian IVF-ET Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
nainen, jolle tehdään intrasytoplasminen siittiöinjektio hedelmättömyyden hoitoon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset, joilla on diagnosoitu mullerin anomalia joko kliinisesti tai kuvantamisen avulla
Poissulkemiskriteerit:
- edellinen munasarjaleikkaus
- munasarjojen poraus
- munasarjojen monirakkulatauti (PCO).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Mullerin kanavan poikkeavuudet
Anti-Müller-hormonitaso; Mullerin kanavan poikkeavuustyyppi
|
Mulleri-tiehyen poikkeavuustyypin diagnoosi kliinisesti tai kuvantamalla anti-Mülleri-hormonitasoja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seerumin anti-Müllerian hormonin (AMH) tason korrelaatio mullerin poikkeavuuksien kanssa
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Yahia El-fassial, M.D, Consultant
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. toukokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 6. joulukuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13546
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .