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Correlazione tra ormone antimulleriano sierico e anomalie dei dotti mulleriani nell'infertilità

3 dicembre 2016 aggiornato da: Ahmed M.Kamel

Correlazione tra livelli sierici di ormone antimulleriano (AMH) e anomalie dei dotti mulleriani in pazienti sottoposti a iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI)

L'ormone antimulleriano (AMH), noto anche come sostanza inibente mulleriana, è una glicoproteina dimerica che appartiene alla famiglia del fattore di crescita trasformante-beta. È coinvolto nella regressione dei dotti mulleriani durante lo sviluppo fetale maschile. Nella femmina, l'AMH è prodotto esclusivamente dalle cellule della granulosa dei follicoli preantrali e piccoli antrali e regola l'attività ovarica e la steroidogenesi follicolare

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A seguito dell'approvazione del comitato di revisione interno del centro egiziano IVF-ET, verrà intrapresa un'analisi retrospettiva in cui verrà effettuata una revisione dettagliata dei file dei pazienti sottoposti a studi di iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI) a partire da gennaio 2010 fino a gennaio 2015.

I pazienti con anomalie mulleriane diagnosticate avranno il loro nome, età, durata dell'infertilità, livelli sierici di FSH, LH e AMH. Verrà documentato anche il metodo di diagnosi (HSG, 3D/ultrasonografia, isteroscopia o laparoscopia).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

226

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Egitto, 3 st,161 Hadayek el Maadi
        • The Egyptian IVF-ET Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

femmina sottoposta a iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi per il trattamento dell'infertilità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne con anomalie mulleriane diagnosticate clinicamente o mediante imaging

Criteri di esclusione:

  • precedente intervento chirurgico alle ovaie
  • perforazione ovarica
  • sindrome dell'ovaio policistico (PCO).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Anomalie del dotto mulleriano
Livello dell'ormone antimulleriano; Tipo di anomalia del dotto mulleriano
Diagnosi del tipo di anomalia del dotto mulleriano Clinicamente o mediante imaging dei livelli di ormone antimulleriano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione del livello sierico dell'ormone antimulleriano (AMH) con anomalie mulleriane
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Yahia El-fassial, M.D, Consultant

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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