Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między hormonem anty-Müllerowskim w surowicy a anomaliami przewodów Müllera w niepłodności

3 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Ahmed M.Kamel

Korelacja między poziomem hormonu anty-Müllerowskiego (AMH) w surowicy a anomaliami przewodów Müllera u pacjentów poddawanych wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy (ICSI)

Hormon anty-Müllerowski (AMH), znany również jako substancja hamująca Müllera, jest dimeryczną glikoproteiną należącą do rodziny transformującego czynnika wzrostu beta. Bierze udział w regresji przewodów Müllera podczas rozwoju płodu męskiego. U kobiet AMH jest wytwarzany wyłącznie przez komórki ziarniste pęcherzyków przedantralnych i małych pęcherzyków antralnych i reguluje aktywność jajników i steroidogenezę pęcherzyków

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Po zatwierdzeniu przez wewnętrzną komisję rewizyjną egipskiego ośrodka IVF-ET zostanie przeprowadzona retrospektywna analiza, w ramach której zostanie przeprowadzony szczegółowy przegląd dokumentacji pacjentów, którzy przeszli próby docytoplazmatycznego wstrzyknięcia plemnika (ICSI) od stycznia 2010 do stycznia 2015.

Pacjenci ze zdiagnozowanymi anomaliami Mullera będą mieli zapisane imię i nazwisko, wiek, czas trwania niepłodności, poziomy FSH, LH i AMH w surowicy. Udokumentowana zostanie również metoda diagnozy (HSG, 3D/ultrasonografia, histeroskopia lub laparoskopia).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

226

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Egipt, 3 st,161 Hadayek el Maadi
        • The Egyptian IVF-ET Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobieta poddawana intracytoplazmatycznej iniekcji plemnika w celu leczenia niepłodności

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiet z rozpoznanymi anomaliami Mullera, czy to klinicznie, czy za pomocą obrazowania

Kryteria wyłączenia:

  • poprzednia operacja jajników
  • wiercenie jajników
  • zespół policystycznych jajników (PCO).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Anomalie przewodów Mullera
Poziom hormonu antymüllerowskiego; Typ anomalii przewodu Mullera
Rozpoznanie typu anomalii przewodu Müllera Klinicznie lub za pomocą obrazowania poziomu hormonu anty-Müllera

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Korelacja poziomu hormonu anty-Müllerowskiego (AMH) w surowicy z anomaliami Müllera
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Yahia El-fassial, M.D, Consultant

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj