Corrélation entre l'hormone anti-müllérienne sérique et les anomalies des canaux de Müller dans l'infertilité
3 décembre 2016 mis à jour par: Ahmed M.Kamel
Corrélation entre les taux sériques d'hormone anti-müllérienne (AMH) et les anomalies des canaux de Müller chez les patients subissant une injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI)
L'hormone anti-müllérienne (AMH), également connue sous le nom de substance inhibitrice müllérienne, est une glycoprotéine dimérique qui appartient à la famille des facteurs de croissance transformants bêta.
Il est impliqué dans la régression des canaux de Müller au cours du développement fœtal masculin.
Chez la femelle, l'AMH est uniquement produite par les cellules de la granulosa des follicules préantraux et des petits follicules antraux, et régule l'activité ovarienne et la stéroïdogenèse folliculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Suite à l'approbation du comité d'examen interne du centre égyptien de FIV-ET, une analyse rétrospective sera entreprise dans le cadre de laquelle un examen détaillé des dossiers des patients ayant subi des essais d'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) de janvier 2010 à janvier 2015 sera effectué.
Les patients présentant des anomalies müllériennes diagnostiquées verront leur nom, leur âge, la durée de l'infertilité, les taux sériques de FSH, LH et AMH enregistrés. La méthode de diagnostic (HSG, 3D/échographie, hystéroscopie ou laparoscopie) sera également documentée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
226
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Maadi
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Cairo, Maadi, Egypte, 3 st,161 Hadayek el Maadi
- The Egyptian IVF-ET Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
femme subissant une injection de sperme intracytoplasmique pour le traitement de l'infertilité
La description
Critère d'intégration:
- les femmes avec des anomalies de Muller diagnostiquées que ce soit cliniquement ou par imagerie
Critère d'exclusion:
- chirurgie ovarienne antérieure
- forage ovarien
- syndrome des ovaires polykystiques (OPC).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Anomalies du canal de Muller
Niveau d'hormone anti-mullérienne ; Type d'anomalie du canal de Muller
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Diagnostic du type d'anomalie du canal de Muller Cliniquement ou par imagerie des niveaux d'hormone anti-mullérienne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Corrélation du taux sérique d'hormone anti-müllérienne (AMH) avec les anomalies müllériennes
Délai: 2 années
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yahia El-fassial, M.D, Consultant
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2015
Première publication (Estimation)
7 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13546
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