Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan serum anti-Müllerian Hormone & Mullerian Ducts anomalier i infertilitet

3 december 2016 uppdaterad av: Ahmed M.Kamel

Korrelation mellan serumnivåer av anti-Müllerian Hormone (AMH) och Müllerian Ducts anomalier hos patienter som genomgår intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI)

Anti-Müllerian hormon (AMH), även känd som Müllerian-hämmande substans, är ett dimeriskt glykoprotein som tillhör den transformerande tillväxtfaktor-beta-familjen. Det är involverat i regressionen av Müller-kanalerna under manlig fosterutveckling. Hos honan produceras AMH enbart av granulosacellerna i preantrala och små antrala folliklar och reglerar äggstocksaktivitet och follikulär steroidogenes

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter godkännande av den interna granskningsnämnden för egyptiska IVF-ET-centret kommer en retrospektiv analys att göras där en detaljerad granskning av patientfilerna som genomgick intracytoplasmatiska spermieinjektion (ICSI)-prövningar från januari 2010 till januari 2015 kommer att göras.

Patienter med diagnostiserade mullerian anomalier kommer att få sitt namn, ålder, infertilitetslängd, FSH-, LH- och AMH-nivåer i serum registrerade. Diagnosmetoden (HSG, 3D/ultraljud, hysteroskopi eller laparoskopi) kommer också att dokumenteras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

226

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Egypten, 3 st,161 Hadayek el Maadi
        • The Egyptian IVF-ET Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

hona som genomgår intracytoplasmatisk spermieinjektion för behandling av infertilitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor med diagnostiserade mullerian anomlies antingen kliniskt eller genom bildbehandling

Exklusions kriterier:

  • tidigare äggstocksoperationer
  • äggstocksborrning
  • polycystiskt ovariesyndrom (PCO).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Mullerian duct anomalier
Anti Mullerian hormonnivå; Mullerian duct anomali typ
Övrig: Anti Mullerian hormonnivå; Mullerian duct anomali typ
Diagnos av Mullerian duct anomali typ Kliniskt eller genom avbildning av anti-Müllerian hormonnivåer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Korrelation av serum anti-Müllerian hormon (AMH) nivå med Mullerian anomalier
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ahmed M.Kamel

Samarbetspartners

The Egyptian IVF-ET Center

Utredare

  • Huvudutredare: Yahia El-fassial, M.D, Consultant

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

7 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 13546

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera