Correlatie tussen serum-anti-Müller-hormoon en Müller-kanalen Anomalieën bij onvruchtbaarheid
3 december 2016 bijgewerkt door: Ahmed M.Kamel
Correlatie tussen serum-anti-Müller-hormoon (AMH) -spiegels en Müller-kanaalafwijkingen bij patiënten die intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) ondergaan
Anti-Müller-hormoon (AMH), ook bekend als Müller-remmende stof, is een dimeer glycoproteïne dat behoort tot de transformerende groeifactor-bèta-familie.
Het is betrokken bij de regressie van de kanalen van Müller tijdens de ontwikkeling van de mannelijke foetus.
Bij de vrouw wordt AMH uitsluitend geproduceerd door de granulosacellen van preantrale en kleine antrale follikels, en reguleert het de ovariële activiteit en folliculaire steroïdogenese
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Na goedkeuring door de interne beoordelingsraad van het Egyptische IVF-ET-centrum, zal een retrospectieve analyse worden uitgevoerd waarbij een gedetailleerd overzicht wordt gemaakt van de patiëntendossiers die van januari 2010 tot januari 2015 onderzoeken met intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) hebben ondergaan.
Van patiënten met gediagnosticeerde Mulleriaanse anomalieën zullen hun naam, leeftijd, duur van onvruchtbaarheid, serum FSH-, LH- en AMH-waarden worden geregistreerd. Ook de wijze van diagnose (HSG, 3D/echografie, hysteroscopie of laparoscopie) wordt gedocumenteerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
226
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maadi
-
Cairo, Maadi, Egypte, 3 st,161 Hadayek el Maadi
- The Egyptian IVF-ET Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
vrouw die intracytoplasmatische sperma-injectie ondergaat voor de behandeling van onvruchtbaarheid
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen met gediagnosticeerde Mülleriaanse afwijkingen, hetzij klinisch of via beeldvorming
Uitsluitingscriteria:
- eerdere eierstokoperatie
- eierstok boren
- polycysteus ovariumsyndroom (PCO's).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Afwijkingen van de ductus Muller
Anti-Mülleriaanse hormoonspiegel; Mulleriaanse duct anomalie type
|
Diagnose van het afwijkingstype van de Mulleriaanse ductus Klinisch of door middel van beeldvorming van anti-Mülleriaanse hormoonspiegels
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Correlatie van serum-anti-Müller-hormoon (AMH) -niveau met Mulleriaanse anomalieën
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yahia El-fassial, M.D, Consultant
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
7 mei 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 december 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2016
Laatst geverifieerd
1 december 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 13546
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .