Correlación entre la hormona antimülleriana sérica y las anomalías de los conductos müllerianos en la infertilidad
3 de diciembre de 2016 actualizado por: Ahmed M.Kamel
Correlación entre los niveles séricos de hormona antimülleriana (AMH) y anomalías de los conductos müllerianos en pacientes sometidos a inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)
La hormona antimülleriana (AMH), también conocida como sustancia inhibidora de Müller, es una glicoproteína dimérica que pertenece a la familia del factor de crecimiento transformante beta.
Está involucrado en la regresión de los conductos de Müller durante el desarrollo fetal masculino.
En la mujer, la AMH es producida únicamente por las células de la granulosa de los folículos antrales pequeños y preantrales, y regula la actividad ovárica y la esteroidogénesis folicular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tras la aprobación de la junta de revisión interna del centro egipcio de FIV-ET, se realizará un análisis retrospectivo en el que se realizará una revisión detallada de los archivos de los pacientes que se sometieron a ensayos de inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) desde enero de 2010 hasta enero de 2015.
Los pacientes con anomalías müllerianas diagnosticadas tendrán registrados su nombre, edad, duración de la infertilidad, niveles séricos de FSH, LH y AMH. También se documentará el método de diagnóstico (HSG, 3D/ultrasonografía, histeroscopia o laparoscopia).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
226
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maadi
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Cairo, Maadi, Egipto, 3 st,161 Hadayek el Maadi
- The Egyptian IVF-ET Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
mujer sometida a inyección intracitoplasmática de espermatozoides para el tratamiento de la infertilidad
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres con anomalías müllerianas diagnosticadas ya sea clínicamente o a través de imágenes
Criterio de exclusión:
- cirugía ovárica previa
- perforación ovárica
- síndrome de ovario poliquístico (SOP).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Anomalías de los conductos de Müller
Nivel de hormona antimülleriana; Tipo de anomalía del conducto de Müller
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Diagnóstico del tipo de anomalía de los conductos müllerianos Clínicamente o mediante imágenes Niveles de hormona antimülleriana
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Correlación del nivel sérico de hormona antimülleriana (AMH) con anomalías müllerianas
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yahia El-fassial, M.D, Consultant
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13546
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