Корреляция между сывороточным антимюллеровым гормоном и аномалиями мюллеровых протоков при бесплодии
3 декабря 2016 г. обновлено: Ahmed M.Kamel
Корреляция между уровнями антимюллерова гормона (АМГ) в сыворотке крови и аномалиями мюллеровых протоков у пациентов, перенесших интрацитоплазматическую инъекцию сперматозоидов (ИКСИ)
Антимюллеровский гормон (АМГ), также известный как ингибирующее мюллеровское вещество, представляет собой димерный гликопротеин, принадлежащий к семейству бета-трансформирующих факторов роста.
Он участвует в регрессии мюллеровых протоков во время развития плода мужского пола.
У женщин АМГ вырабатывается исключительно гранулезными клетками преантральных и малых антральных фолликулов и регулирует активность яичников и фолликулярный стероидогенез.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После одобрения внутренним наблюдательным советом египетского центра ЭКО-ЭТ будет проведен ретроспективный анализ, в рамках которого будет проведен подробный анализ файлов пациентов, подвергшихся испытаниям с интрацитоплазматической инъекцией спермы (ИКСИ) с января 2010 года по январь 2015 года.
Пациентам с диагностированными мюллеровыми аномалиями записывают имя, возраст, продолжительность бесплодия, уровень ФСГ, ЛГ и АМГ в сыворотке. Метод диагностики (ГСГ, 3D/УЗИ, гистероскопия или лапароскопия) также будет задокументирован.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
226
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maadi
-
Cairo, Maadi, Египет, 3 st,161 Hadayek el Maadi
- The Egyptian IVF-ET Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
женщина, перенесшая интрацитоплазматическую инъекцию спермы для лечения бесплодия
Описание
Критерии включения:
- женщины с диагностированными мюллеровыми аномалиями, будь то клинически или с помощью визуализации
Критерий исключения:
- предыдущая операция на яичниках
- бурение яичников
- синдром поликистозных яичников (СПКЯ).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Аномалии мюллерова протока
Уровень антимюллерова гормона; Тип аномалии мюллерова протока
|
Диагностика типа аномалии мюллерова протока Клинически или с помощью визуализации Уровни антимюллерова гормона
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Корреляция уровня антимюллерова гормона (АМГ) в сыворотке крови с мюллеровыми аномалиями
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Yahia El-fassial, M.D, Consultant
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2016 г.
Последняя проверка
1 декабря 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13546
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .