Korelace mezi sérovým anti-müllerovským hormonem a anomáliemi Müllerových kanálků při neplodnosti
3. prosince 2016 aktualizováno: Ahmed M.Kamel
Korelace mezi hladinami sérového antimüllerovského hormonu (AMH) a anomáliemi Müllerových kanálků u pacientů podstupujících intracytoplazmatickou injekci spermií (ICSI)
Anti-Müllerian hormon (AMH), také známý jako Müllerova inhibiční látka, je dimerní glykoprotein, který patří do rodiny transformujících růstových faktorů beta.
Podílí se na regresi Müllerových vývodů během vývoje mužského plodu.
U žen je AMH produkován výhradně granulózními buňkami preantrálních a malých antrálních folikulů a reguluje ovariální aktivitu a folikulární steroidogenezi.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Po schválení interním kontrolním výborem egyptského IVF-ET centra bude provedena retrospektivní analýza, kde bude provedena podrobná kontrola souborů pacientů, kteří podstoupili studie intracytoplazmatické injekce spermatu (ICSI) od ledna 2010 do ledna 2015.
U pacientů s diagnostikovanými mullerovskými anomáliemi bude zaznamenáno jejich jméno, věk, doba trvání neplodnosti, sérové hladiny FSH, LH a AMH. Doložen bude i způsob diagnostiky (HSG, 3D/ultrasonografie, hysteroskopie, případně laparoskopie).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
226
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maadi
-
Cairo, Maadi, Egypt, 3 st,161 Hadayek el Maadi
- The Egyptian IVF-ET Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 40 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
žena podstupující intracytoplazmatickou injekci spermie k léčbě neplodnosti
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ženy s diagnostikovanými mullerovskými anomáliemi, ať už klinicky nebo prostřednictvím zobrazování
Kritéria vyloučení:
- předchozí operace vaječníků
- vrtání vaječníků
- syndrom polycystických ovarií (PCO).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Anomálie Mullerova kanálu
Hladina hormonu anti Mullerian; Typ anomálie Mullerova kanálu
|
Diagnostika typu anomálie Mullerova vývodu klinicky nebo zobrazením hladiny antimüllerovského hormonu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Korelace hladiny sérového anti-Müllerian hormonu (AMH) s mullerovskými anomáliemi
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yahia El-fassial, M.D, Consultant
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. května 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. května 2015
První zveřejněno (Odhad)
7. května 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. prosince 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. prosince 2016
Naposledy ověřeno
1. prosince 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 13546
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .