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血管内治療を伴う前交通動脈瘤の多施設レトロスペクティブ登録 (MACAARET)

2015年5月14日 更新者:Federico Zarco、Hospital Clinic of Barcelona

前交通動脈複合体の解剖学的特徴に基づいて、研究者は血管内治療によって治療された ACoA 動脈瘤の結果を分析します。

頭蓋内動脈瘤の最も一般的な部位は、前交通動脈 (AcomA) です。 AcomA 動脈瘤は、すべての頭蓋内動脈瘤の約 4 分の 1 を占めます。

最近の出版物は、特に AcoA 動脈瘤の血管内治療に取り組んでいます。 さらに、詳細な解剖学的特徴と前交通動脈複合体の複数のバリエーションの影響はほとんど報告されていません。

血行力学的要因は、動脈瘤コイル状化の適切な治療において基本的な役割を果たします。

私たちのレジストリの目的は、前交通動脈複合体の形態学的構成の影響と、AcoA 動脈瘤におけるコイル塞栓術の結果を分析することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08036
        • 募集
        • Hospital Clinic
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Federico
        • 主任研究者:
          • Federico Zarco, MD
        • 主任研究者:
          • Antonio Lopez Rueda, MD
        • 副調査官:
          • Juan Macho Fernandez, MD
        • 副調査官:
          • Fernando Delgado, MD
        • 副調査官:
          • Alejandro González García, MD
        • 副調査官:
          • Mariano Werner, MD
        • 副調査官:
          • Oscar Chirife, MD
        • 副調査官:
          • Napoleón Macias, MD
        • 副調査官:
          • Luis San Roman, MD
        • 副調査官:
          • Jordi Blasco, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血管内コイリングで治療された交通動脈瘤の患者。

説明

包含基準:

  • 血管内コイリングで治療された前交通動脈瘤の患者。

除外基準:

  • -血管内治療後、少なくとも12か月の画像フォローアップがない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
効果的な動脈瘤コイリング (脳動脈瘤の残存なし)
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
すべての原因の死亡率
時間枠:1年
1年
神経学的転帰(グラスゴー転帰尺度、ランキン尺度で分類)
時間枠:1年
すべての患者は、グラスゴーアウトカムスケール、ランキンスケールで分類されます。
1年
処置具関連の重篤な有害事象
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Federico Zarco, MD、Hospital Clinic of Barcelona

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (予期された)

2017年6月1日

研究の完了 (予期された)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月14日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月14日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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