HPV ワクチンに関する医師のコミュニケーションの強化
2019年6月21日 更新者：University of Colorado, Denver
この研究の目的は、小児科および家庭医療の現場で実施される集学的ヒトパピローマウイルス（HPV）予防接種プログラムが、小児科および家庭医療において青少年に提供される通常のケアよりも、青少年患者のHPV予防接種率の改善に効果的であるかどうかを判断することである。実践。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
93582
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- University of Colorado Denver
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
予防接種率評価の包含基準:
- 介護を受ける場合は9歳以上
- 介入開始の1年前から介入開始後2年以内に治療のために来院した患者
除外基準:
- 介護を受ける場合は9歳未満
- 患者はHPV予防接種を受ける資格がない
プロバイダー調査:
横断的調査が実施される 2 回の期間中に参加診療所で働いている医療提供者。
保護者アンケート:
2回の横断調査が投与される前に1年以内にケアを求められた青少年の保護者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入の実践
介入局は、患者のワクチン接種率を高めるために、マルチモーダルワクチンプログラムを採用する予定です。
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青少年の HPV 予防接種率を向上させるために、小児科および家庭医と協力して集学的介入を利用する取り組みが行われる予定です。
全体的な介入の一環として、4 つの介入戦略が使用されます: 1) カスタマイズされた Web サイト、iVac -HPV 、2) 医療提供者向けの動機付け面接トレーニング、3) HPV ファクトシート、および 4) HPV ワクチンに関する意思決定支援
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介入なし：管理の実践
管理オフィスは、研究期間中、予防接種に関連する通常の健康管理を提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HPVワクチンシリーズを開始する青少年の割合
時間枠：1年
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介入年度中に、介入診療所で治療のために来院し、1 つ以上の HPV ワクチン（行政、電子医療記録 (EMR)、およびコロラド予防接種情報システム (CIIS) の予防接種データを使用）を受けた対象患者の割合と、管理事務所内。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MCV4ワクチンを受ける青少年の割合
時間枠：1年
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介入診療所で治療のために来院し、MCV4 ワクチンを受ける適格患者の割合 (管理、EMR、および CIIS 予防接種データを使用) を対照診療所の割合と比較した。
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1年
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Tdapワクチンを受ける青少年の割合
時間枠：1年
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介入年度中に破傷風、ジフテリア、百日咳（Tdap）ワクチンを接種した、介入診療所を受診した適格患者の割合（管理、EMR、およびCIIS予防接種データを使用）を対照診療所の割合と比較したもの。
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1年
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医療提供者による HPV ワクチンの推奨事項
時間枠：1年
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介入前と介入後の自己報告によって測定された、対照提供者と比較した介入提供者の HPV ワクチンに関するコミュニケーション実践の変化。
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1年
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HPV ワクチンに関する医療提供者のコミュニケーションに関する保護者の経験と好み
時間枠：1年
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介入前と介入後の自己報告によって測定された、対照実施に参加する青少年の親と比較した、提供者によるHPVワクチンのコミュニケーションに関する介入の親の経験と好みの変化。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2016年1月31日
研究の完了 (実際)
2016年1月31日
試験登録日
最初に提出
2015年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月27日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月21日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 13-2785
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。