Renforcer la communication des médecins sur les vaccins contre le VPH
21 juin 2019 mis à jour par: University of Colorado, Denver
Le but de cette étude est de déterminer si un programme multimodal d'immunisation contre le papillomavirus humain (VPH) réalisé dans les pratiques de médecine pédiatrique et familiale serait plus efficace pour améliorer les taux d'immunisation des patients adolescents contre le VPH que les soins habituels prodigués aux adolescents en médecine pédiatrique et familiale. les pratiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
93582
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- University of Colorado Denver
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion pour l'évaluation du taux de vaccination :
- 9 ans ou plus au moment de se présenter pour des soins
- Patients qui se présentent pour des soins un an avant le début de l'intervention et jusqu'à deux ans après le début de l'intervention
Critère d'exclusion:
- Moins de 9 ans au moment de se présenter pour les soins
- Le patient n'est pas éligible à l'immunisation contre le VPH
Enquête auprès des fournisseurs :
Prestataires qui travaillent dans des pratiques participantes pendant les deux moments où une enquête transversale est administrée.
Sondage parents :
Parents d'adolescents qui se sont présentés pour des soins dans l'année précédant les deux fois une enquête transversale est administrée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Pratiques d'intervention
Les bureaux d'intervention adopteront un programme de vaccination multimodal pour augmenter les taux de vaccination de leurs patients.
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Des efforts seront déployés pour collaborer avec les bureaux de pédiatrie et de médecine familiale afin d'utiliser une intervention multimodale pour améliorer les taux d'immunisation contre le VPH des adolescents.
Dans le cadre de l'intervention globale, quatre stratégies d'intervention seront utilisées : 1) un site Web personnalisé, iVac -HPV , 2) une formation à l'entretien motivationnel pour les prestataires, 3) des fiches d'information sur le VPH et 4) l'aide à la décision pour les vaccins contre le VPH.
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Aucune intervention: Pratiques de contrôle
Les bureaux de contrôle offriront les soins de santé habituels liés aux vaccinations pendant toute la durée de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le pourcentage d'adolescents qui commencent la série de vaccins contre le VPH
Délai: 1 an
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Le pourcentage de patients éligibles se présentant pour des soins dans les bureaux d'intervention qui reçoivent un ou plusieurs vaccins contre le VPH (à l'aide des données administratives, des dossiers médicaux électroniques (DME) et du Colorado Immunization Information System (CIIS)), au cours de l'année d'intervention, par rapport au pourcentage dans les bureaux de contrôle.
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le pourcentage d'adolescents qui reçoivent le vaccin MCV4
Délai: 1 an
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Le pourcentage de patients éligibles se présentant pour des soins dans les bureaux d'intervention qui reçoivent le vaccin MCV4 (à l'aide des données administratives, du DME et du CIIS sur la vaccination) par rapport au pourcentage dans les bureaux de contrôle.
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1 an
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Le pourcentage d'adolescents qui reçoivent le vaccin Tdap
Délai: 1 an
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Le pourcentage de patients éligibles se présentant pour des soins dans les bureaux d'intervention qui reçoivent le vaccin contre le tétanos, la diphtérie et la coqueluche (dcaT) (à l'aide des données administratives, du DME et de la vaccination CIIS) au cours de l'année d'intervention par rapport au pourcentage dans les bureaux de contrôle.
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1 an
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Recommandations du fournisseur de vaccin contre le VPH
Délai: 1 an
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Le changement dans les pratiques de communication du vaccin contre le VPH des prestataires d'intervention par rapport aux prestataires de contrôle, tel que mesuré par l'auto-évaluation avant l'intervention et après l'intervention.
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1 an
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Expériences et préférences des parents concernant la communication des prestataires sur les vaccins contre le VPH
Délai: 1 an
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Le changement dans les expériences et les préférences des parents d'intervention concernant la communication du vaccin contre le VPH par le fournisseur par rapport aux parents d'adolescents participant à des pratiques de contrôle, tel que mesuré par l'auto-évaluation avant l'intervention et après l'intervention.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2015
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2015
Première publication (Estimation)
28 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juin 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2019
Dernière vérification
1 juin 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 13-2785
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .