Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkäreiden HPV-rokotteita koskevan viestinnän vahvistaminen

perjantai 21. kesäkuuta 2019 päivittänyt: University of Colorado, Denver
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, olisiko lasten- ja perhelääketieteessä toteutettu multimodaalinen ihmisen papilloomaviruksen (HPV) immunisaatioohjelma tehokkaampi nuorten potilaiden HPV-immunisaatioiden parantaminen kuin lasten ja perhelääketieteessä nuorille tarjottava tavanomainen hoito. käytännöt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93582

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado Denver

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Rokotusasteen arvioinnin mukaanottokriteerit:

  1. 9-vuotias tai vanhempi hoitoon saapuessaan
  2. Potilaat, jotka saapuvat hoitoon vuotta ennen toimenpiteen aloittamista ja enintään kaksi vuotta toimenpiteen alkamisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Alle 9-vuotias hoitoon saapuessaan
  2. Potilas ei ole oikeutettu HPV-rokotuksiin

Palveluntarjoajan kysely:

Palveluntarjoajat, jotka työskentelevät osallistuvien käytäntöjen kahden kerran aikana, suoritetaan poikkileikkauskysely.

Vanhempainkysely:

Nuorten vanhemmat, jotka ilmoittautuivat hoitoon vuoden sisällä ennen kahta poikkileikkaustutkimusta, ovat hallinto.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventiokäytännöt
Interventiotoimistot ottavat käyttöön multimodaalisen rokoteohjelman lisätäkseen potilaiden rokotusmääriä.
Käyttäytyminen: Multimodaalinen rokoteohjelma
Yhteistyössä lasten- ja perhelääketieteen toimistojen kanssa pyritään hyödyntämään multimodaalista interventiota nuorten HPV-rokotusasteen parantamiseksi. Osana kokonaisinterventiota käytetään neljää interventiostrategiaa: 1) räätälöity verkkosivusto, iVac -HPV, 2) motivoiva haastattelukoulutus tarjoajille, 3) HPV-tietosivut ja 4) HPV-rokotteiden päätöksentekoapu.
Ei väliintuloa: Valvontakäytännöt
Valvontatoimistot tarjoavat tavanomaista rokotuksiin liittyvää terveydenhuoltoa koko tutkimuksen ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden nuorten prosenttiosuus, jotka aloittavat HPV-rokotesarjan
Aikaikkuna: 1 vuosi
Niiden tukikelpoisten potilaiden prosenttiosuus, jotka saapuivat hoitoon interventiotoimistoissa ja jotka saavat yhden tai useamman HPV-rokotteen (käyttämällä hallinnollisia, elektronisia lääketieteellisiä tietoja (EMR) ja Colorado Immunization Information Systemin (CIIS) immunisaatiotietoja) interventiovuoden aikana verrattuna prosenttiosuuteen valvontatoimistoissa.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MCV4-rokotteen saaneiden nuorten prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Niiden tukikelpoisten potilaiden prosenttiosuus, jotka saapuvat hoitoon interventiotoimistoissa ja saavat MCV4-rokotteen (käyttämällä hallinnollisia, EMR- ja CIIS-rokotustietoja) verrattuna prosenttiosuuteen valvontatoimistoissa.
1 vuosi
Tdap-rokotteen saaneiden nuorten prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Niiden tukikelpoisten potilaiden prosenttiosuus, jotka saapuivat hoitoon interventiotoimistoissa ja jotka saavat tetanus-, kurkkumätä-, hinkuyskä (Tdap) -rokotteen (käyttämällä hallinnollisia, EMR- ja CIIS-rokotustietoja) interventiovuoden aikana verrattuna prosenttiosuuteen valvontatoimistoissa.
1 vuosi
Tarjoajan HPV-rokotesuositukset
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutos interventiotoimittajien HPV-rokoteviestinnässä verrattuna kontrollitoimittajiin mitattuna omalla ilmoituksella ennen interventiota ja sen jälkeen.
1 vuosi
Vanhempien kokemukset ja mieltymykset HPV-rokotteita koskevasta toimittajaviestinnästä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutos interventiovanhempien kokemuksissa ja mieltymyksissä HPV-rokotteen kommunikoinnin suhteen verrattuna kontrollikäytäntöihin osallistuvien nuorten vanhempiin mitattuna omalla ilmoituksella ennen interventiota ja sen jälkeen.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Denver

Yhteistyökumppanit

Centers for Disease Control and Prevention

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13-2785

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HPV-immunisoinnin tila

Kliiniset tutkimukset Multimodaalinen rokoteohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa