Fortalecimiento de la comunicación de los médicos sobre las vacunas contra el VPH
21 de junio de 2019 actualizado por: University of Colorado, Denver
El propósito de este estudio es determinar si un programa multimodal de inmunización contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) llevado a cabo en consultorios de medicina pediátrica y familiar sería más efectivo para mejorar las tasas de vacunación contra el VPH de pacientes adolescentes que la atención habitual brindada a los adolescentes en medicina pediátrica y familiar. practicas
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
93582
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Denver
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
9 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión para la evaluación de la tasa de vacunación:
- 9 años de edad o más cuando se presenta para recibir atención
- Pacientes que se presentan para atención un año antes del inicio de la intervención y hasta dos años después del inicio de la intervención
Criterio de exclusión:
- Menos de 9 años de edad cuando se presenta para recibir atención
- El paciente no es elegible para la vacuna contra el VPH
Encuesta de proveedores:
Proveedores que están trabajando en prácticas participantes durante las dos veces que se administra una encuesta transversal.
Encuesta para padres:
Los padres de los adolescentes que se presentaron para recibir atención dentro de un 1 año antes de la administración de una encuesta transversal dos veces.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Prácticas de intervención
Las oficinas de intervención adoptarán un programa de vacunación multimodal para aumentar las tasas de vacunación de sus pacientes.
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Se harán esfuerzos para colaborar con las oficinas de medicina familiar y pediátrica para utilizar una intervención multimodal para mejorar las tasas de vacunación contra el VPH de los adolescentes.
Como parte de la intervención general, se utilizarán cuatro estrategias de intervención: 1) un sitio web personalizado, iVac-HPV, 2) Capacitación de entrevistas motivacionales para proveedores, 3) Hojas informativas sobre el VPH y 4) Ayuda para la toma de decisiones sobre las vacunas contra el VPH
|
|
Sin intervención: Prácticas de control
Las oficinas de control ofrecerán la atención médica habitual relacionada con las vacunas durante la duración del estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El porcentaje de adolescentes que inician la serie de vacunas contra el VPH
Periodo de tiempo: 1 año
|
El porcentaje de pacientes elegibles que se presentan para recibir atención en los consultorios de intervención que reciben una o más vacunas contra el VPH (utilizando registros médicos electrónicos administrativos (EMR) y datos de inmunización del Sistema de Información de Inmunización de Colorado (CIIS)), durante el año de intervención, en comparación con el porcentaje en las oficinas de control.
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1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El porcentaje de adolescentes que reciben la vacuna MCV4
Periodo de tiempo: 1 año
|
El porcentaje de pacientes elegibles que se presentan para recibir atención en los consultorios de intervención que reciben la vacuna MCV4 (utilizando datos de inmunización administrativos, EMR y CIIS) en comparación con el porcentaje en los consultorios de control.
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1 año
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El porcentaje de adolescentes que reciben la vacuna Tdap
Periodo de tiempo: 1 año
|
El porcentaje de pacientes elegibles que se presentan para recibir atención en los consultorios de intervención que reciben la vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina (Tdap) (usando datos de inmunización administrativos, EMR y CIIS) durante el año de intervención en comparación con el porcentaje en los consultorios de control.
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1 año
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Recomendaciones de vacunas contra el VPH para proveedores
Periodo de tiempo: 1 año
|
El cambio en las prácticas de comunicación de la vacuna contra el VPH de los proveedores de intervención en comparación con las de los proveedores de control, según lo medido por el autoinforme antes de la intervención y después de la intervención.
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1 año
|
|
Experiencias y preferencias de los padres con respecto a la comunicación del proveedor sobre las vacunas contra el VPH
Periodo de tiempo: 1 año
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El cambio en las experiencias y preferencias de los padres de intervención con respecto a la comunicación de la vacuna contra el VPH del proveedor en comparación con los padres de adolescentes que asisten a las prácticas de control según lo medido por el autoinforme antes de la intervención y después de la intervención.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2015
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 13-2785
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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