Rafforzare la comunicazione del medico sui vaccini HPV
21 giugno 2019 aggiornato da: University of Colorado, Denver
Lo scopo di questo studio è determinare se un programma di immunizzazione multimodale contro il papillomavirus umano (HPV) svolto nelle pratiche di medicina pediatrica e di famiglia sarebbe più efficace nel migliorare i tassi di immunizzazione HPV dei pazienti adolescenti rispetto alla normale assistenza fornita agli adolescenti nella medicina pediatrica e di famiglia pratiche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
93582
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
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Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- University of Colorado Denver
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
9 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di inclusione per la valutazione del tasso di immunizzazione:
- 9 anni di età o più al momento della presentazione per le cure
- Pazienti che si presentano per le cure un anno prima dell'inizio dell'intervento e fino a due anni dopo l'inizio dell'intervento
Criteri di esclusione:
- Meno di 9 anni quando si presenta per le cure
- Il paziente non è idoneo per l'immunizzazione HPV
Sondaggio fornitori:
Fornitori che lavorano presso gli studi partecipanti durante i due periodi in cui viene somministrato un sondaggio trasversale.
Sondaggio genitori:
Genitori di adolescenti che si sono presentati per l'assistenza entro un 1 anno prima delle due volte in cui un'indagine trasversale è l'amministrazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Pratiche di intervento
Gli uffici di intervento adotteranno un programma di vaccinazione multimodale per aumentare i tassi di vaccinazione dei loro pazienti.
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Saranno compiuti sforzi per collaborare con gli uffici di medicina pediatrica e di famiglia per utilizzare un intervento multimodale per migliorare i tassi di immunizzazione HPV degli adolescenti.
Nell'ambito dell'intervento complessivo, verranno utilizzate quattro strategie di intervento: 1) un sito Web su misura, iVac -HPV, 2) Formazione per i colloqui motivazionali per i fornitori, 3) Schede informative sull'HPV e 4) L'aiuto decisionale per i vaccini HPV
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Nessun intervento: Pratiche di controllo
Gli uffici di controllo offriranno la normale assistenza sanitaria relativa alle vaccinazioni per tutta la durata dello studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La percentuale di adolescenti che iniziano la serie di vaccini HPV
Lasso di tempo: 1 anno
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La percentuale di pazienti idonei che si presentano per l'assistenza presso gli uffici di intervento che ricevono uno o più vaccini HPV (utilizzando i dati di immunizzazione amministrativi, delle cartelle cliniche elettroniche (EMR) e del Colorado Immunization Information System (CIIS)), durante l'anno di intervento, rispetto alla percentuale negli uffici di controllo.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La percentuale di adolescenti che ricevono il vaccino MCV4
Lasso di tempo: 1 anno
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La percentuale di pazienti idonei che si presentano per cure presso gli uffici di intervento che ricevono il vaccino MCV4 (utilizzando i dati di immunizzazione amministrativi, EMR e CIIS) rispetto alla percentuale negli uffici di controllo.
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1 anno
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La percentuale di adolescenti che ricevono il vaccino Tdap
Lasso di tempo: 1 anno
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La percentuale di pazienti idonei che si presentano per le cure presso gli uffici di intervento che ricevono il vaccino contro il tetano, la difterite, la pertosse (Tdap) (utilizzando i dati di immunizzazione amministrativi, EMR e CIIS) durante l'anno di intervento rispetto alla percentuale negli uffici di controllo.
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1 anno
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Raccomandazioni del fornitore del vaccino HPV
Lasso di tempo: 1 anno
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Il cambiamento nelle pratiche di comunicazione del vaccino HPV dei fornitori di intervento rispetto ai fornitori di controllo misurato dall'autovalutazione prima dell'intervento e dopo l'intervento.
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1 anno
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Esperienze e preferenze dei genitori in merito alla comunicazione del fornitore sui vaccini HPV
Lasso di tempo: 1 anno
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Il cambiamento nelle esperienze e nelle preferenze dei genitori di intervento riguardo alla comunicazione del vaccino HPV del fornitore rispetto ai genitori degli adolescenti che frequentano le pratiche di controllo come misurato dall'autovalutazione prima dell'intervento e dopo l'intervento.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2015
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 gennaio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 maggio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 maggio 2015
Primo Inserito (Stima)
28 maggio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 giugno 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 giugno 2019
Ultimo verificato
1 giugno 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13-2785
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