遺伝カウンセラーは思春期の自殺リスクをスクリーニングしていますか?
2019年10月22日 更新者：National Human Genome Research Institute (NHGRI)
遺伝カウンセラーは若者の自殺リスクをスクリーニングしていますか?混合方法研究
バックグラウンド：
- 自殺は、米国の青少年の主な死因の 1 つです。自殺を減らす最も効果的な方法は、クライアントの危険因子を認識するように医師を訓練することです。 自殺の危険因子の 1 つは慢性疾患です。 そのため、小児遺伝カウンセラーはリスクの高いクライアントに出くわします。 しかし、これらのカウンセラーの自殺リスク評価 (SRA) の実践はよく知られていません。 研究者はこれについてもっと学びたいと思っています。
目的:
- 青少年の SRA に関する遺伝カウンセラーの実践、態度、信念について説明する。
資格:
- 10 歳から 21 歳の若者を診る遺伝カウンセラー
デザイン：
- 研究は、遺伝カウンセラーのリストサーブに公開されます。
- 参加者は各自でアンケートに回答します。
- 調査は、安全な Web サイトでオンラインで行われます。
- 参加者は自分自身に関するデータを提供します。 これには、年齢、性別、職業などが含まれます。
- アンケートは約60問になります。
- 調査には約 20 ～ 25 分かかります。
- 質問は、SRA に関する参加者の経験、実践、態度、信念に関するものです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は、思春期のクライアントの自殺リスク評価 (SRA) に関する遺伝カウンセラーの実践、態度、および信念を説明することを提案しています。
自殺は公衆衛生上の主要な問題であり、米国の青少年の主な死因の 1 つです。自殺予防キャンペーンの分析によると、自殺を減らす最も効果的な方法は、医師が患者の自殺の危険因子を認識できるように訓練することです。
しかし、小児科医は、定期健診で若者の自殺リスクを一貫してスクリーニングしているわけではありません。
慢性疾患は自殺のさらなる危険因子であるため、小児遺伝カウンセラーは特にリスクの高いクライアントに遭遇し、その仕事の心理社会的性質のために自殺リスクを評価するのに適した立場にあります.
ただし、遺伝カウンセラーの SRA の実践はほとんど知られていません。
この研究では、行動変化の超理論モデルをフレームワークとして使用して、遺伝カウンセラーの SRA 自己効力感と SRA の長所と短所の認識が、自殺リスクについてクライアントを評価する準備の段階と実践にどのように関連しているかを説明します。
具体的には、思春期のクライアントの SRA に関する実践、態度、信念について遺伝カウンセラーを調査します。
最初に、遺伝カウンセラーの SRA の頻度と、定期的なスクリーニングの準備段階を決定します。
次に、遺伝カウンセラーの SRA 自己効力感と、クライアントをスクリーニングすることの長所と短所に関する彼らの認識を測定します。
自己効力感と長所と短所の認識が、遺伝カウンセラーによる定期的な自殺スクリーニングの準備段階の予測因子であるかどうかを調べます。
最後に、遺伝カウンセリング セッションにおける検証済みの自殺スクリーニング ツール (ASQ) の有用性に対する遺伝カウンセラーの認識と、自殺スクリーニング トレーニングを受けることへの関心を定性的に評価します。
カウンセラーが定量的要素と自由回答式のオンラインアンケートに記入する、横断的な混合方法のデザインを使用します。
参加者は、全米遺伝カウンセラー協会の学生研究調査リストサーブを通じて募集されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
267
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
- 包含基準:
この研究の参加者は、認定された遺伝カウンセリングプログラムを卒業した英語を話す女性と男性です。 現在または過去 1 年以内に 10 歳から 21 歳までの思春期の患者と対面で働いたことがある人は、調査に含まれる場合があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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思春期患者の自殺リスク評価のこれまでの実績
時間枠：進行中
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進行中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年6月22日
一次修了 (実際)
2016年5月31日
研究の完了 (実際)
2017年5月24日
試験登録日
最初に提出
2015年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月30日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月22日
最終確認日
2017年5月24日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。