Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy doradcy genetyczni przeprowadzają badania przesiewowe pod kątem ryzyka samobójstwa wśród nastolatków?

22 października 2019 zaktualizowane przez: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Czy doradcy genetyczni badają młodzież pod kątem ryzyka samobójstwa? Badanie metod mieszanych

Tło:

- Samobójstwo jest jedną z głównych przyczyn śmierci nastolatków w Stanach Zjednoczonych. Najskuteczniejszym sposobem na ograniczenie samobójstw jest szkolenie lekarzy w rozpoznawaniu czynników ryzyka u ich klientów. Jednym z czynników ryzyka samobójstwa jest choroba przewlekła. Tak więc pediatryczni doradcy genetyczni spotykają klientów wysokiego ryzyka. Ale praktyki oceny ryzyka samobójstwa (SRA) tych doradców nie są dobrze znane. Naukowcy chcą dowiedzieć się więcej na ten temat.

Cele:

- Opisanie praktyk, postaw i przekonań doradców genetycznych na temat SRA nastolatków.

Uprawnienia:

- Doradcy genetyczni, którzy przyjmują młodzież w wieku od 10 do 21 lat

Projekt:

  • Badanie będzie otwarte dla doradców genetycznych.
  • Ankietę uczestnicy wypełniają we własnym zakresie.
  • Ankieta będzie dostępna online na bezpiecznej stronie internetowej.
  • Uczestnicy podają dane o sobie. Może to obejmować wiek, płeć, zawód itp.
  • Ankieta będzie zawierała około 60 pytań.
  • Ankieta zajmie około 20 25 minut.
  • Pytania dotyczą doświadczeń, praktyk, postaw i przekonań uczestników dotyczących SRA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie proponuje opisanie praktyk, postaw i przekonań doradców genetycznych w odniesieniu do oceny ryzyka samobójstwa (SRA) ich nastoletnich klientów. Samobójstwo jest poważnym problemem zdrowia publicznego i jedną z głównych przyczyn śmierci nastolatków w Stanach Zjednoczonych. Analiza kampanii zapobiegania samobójstwom wykazała, że ​​najskuteczniejszym sposobem na zmniejszenie liczby samobójstw jest szkolenie lekarzy w zakresie rozpoznawania czynników ryzyka samobójstwa u pacjentów. Jednak pediatrzy nie przeprowadzają konsekwentnie rutynowych badań przesiewowych młodzieży pod kątem ryzyka samobójstwa. Ponieważ choroba przewlekła jest dodatkowym czynnikiem ryzyka samobójstwa, doradcy genetyczni pediatryczni spotykają się z klientami szczególnie wysokiego ryzyka i są dobrze przygotowani do oceny ryzyka samobójstwa ze względu na psychospołeczny charakter swojej pracy. Jednak praktyki SRA doradców genetycznych są w dużej mierze nieznane. W tym badaniu Transteoretyczny Model Zmiany Zachowania jest używany jako ramy do opisania, w jaki sposób doradcy genetyczni SRA mają poczucie własnej skuteczności i postrzeganie zalet i wad SRA odnoszą się do etapów gotowości i praktyk oceny klientów pod kątem ryzyka samobójstwa. W szczególności będziemy przeprowadzać ankiety wśród doradców genetycznych na temat ich praktyk, postaw i przekonań dotyczących SRA nastoletnich klientów. Najpierw określimy częstotliwość SRA doradców genetycznych i stopień ich gotowości do rutynowych badań przesiewowych. Po drugie, zmierzymy samoskuteczność doradców genetycznych SRA i ich postrzeganie zalet i wad badań przesiewowych ich klientów. Zbadamy, czy poczucie własnej skuteczności oraz postrzeganie zalet i wad są predyktorami stopnia gotowości doradców genetycznych do rutynowego badania samobójstw. Na koniec dokonamy jakościowej oceny postrzegania przez doradców genetycznych przydatności zatwierdzonego narzędzia do badania samobójstw (ASQ) podczas sesji poradnictwa genetycznego oraz ich zainteresowania szkoleniem w zakresie samobójstw. Zastosujemy przekrojowy, mieszany projekt, w którym doradcy wypełnią kwestionariusz online z komponentami ilościowymi i odpowiedziami otwartymi. Uczestnicy będą rekrutowani przez National Society of Genetic Counselors Student Research Survey listserv.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

267

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Uczestnikami tego badania będą anglojęzyczne kobiety i mężczyźni, którzy są absolwentami akredytowanych programów poradnictwa genetycznego. Ankietą mogą zostać objęte osoby, które obecnie lub w ciągu ostatniego roku pracowały osobiście z nastoletnimi pacjentami w wieku od 10 do 21 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wcześniejsze wykonanie oceny ryzyka samobójstwa nastolatka
Ramy czasowe: Bieżący
Bieżący

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

22 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 października 2019

Ostatnia weryfikacja

24 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 999915152
  • 15-HG-N152

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze

Subskrybuj