Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screenar genetiska rådgivare för självmordsrisk för ungdomar?

Screenar genetiska rådgivare ungdomar för självmordsrisk? En studie med blandade metoder

Bakgrund:

– Självmord är en av de främsta dödsorsakerna för ungdomar i USA. Det mest effektiva sättet att minska självmord är genom att utbilda läkare att känna igen riskfaktorerna hos sina klienter. En riskfaktor för självmord är kronisk sjukdom. Så pediatriska genetiska rådgivare stöter på högriskklienter. Men dessa rådgivares metoder för självmordsriskbedömning (SRA) är inte välkända. Forskare vill studera lära sig mer om detta.

Mål:

- Att beskriva metoder, attityder och övertygelser hos genetiska rådgivare om SRA hos ungdomar.

Behörighet:

- Genetiska rådgivare som träffar ungdomar i åldrarna 10 21 år

Design:

  • En studie kommer att vara öppen för en listaserv för genetiska rådgivare.
  • Deltagarna kommer att göra en undersökning på egen hand.
  • Undersökningen kommer att finnas online på en säker webbplats.
  • Deltagarna kommer att ge uppgifter om sig själva. Detta kan inkludera ålder, kön, jobb osv.
  • Enkäten kommer att innehålla ett 60-tal frågor.
  • Enkäten kommer att ta cirka 20 25 minuter.
  • Frågorna handlar om deltagarnas erfarenheter, praxis, attityder och föreställningar om SRA.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie föreslår att beskriva metoder, attityder och övertygelser hos genetiska rådgivare i relation till självmordsriskbedömning (SRA) hos deras tonårsklienter. Självmord är ett stort folkhälsoproblem och en av de främsta dödsorsakerna för ungdomar i USA. Analyser av suicidförebyggande kampanjer har visat att det mest effektiva sättet att minska självmord är att träna läkare att känna igen självmordsriskfaktorer hos sina patienter. Däremot undersöker barnläkare inte konsekvent ungdomar för självmordsrisk under rutinkontroller. Eftersom kronisk sjukdom är en ytterligare riskfaktor för självmord, möter pediatriska genetiska rådgivare särskilt högriskklienter och är väl positionerade för att bedöma självmordsrisk på grund av den psykosociala karaktären i deras arbete. Däremot är SRA:s metoder för genetiska rådgivare i stort sett okända. I denna studie används den transteoretiska modellen för beteendeförändring som ett ramverk för att beskriva hur genetiska rådgivare SRA:s själveffektivitet och uppfattningar om för- och nackdelar med SRA relaterar till stadier av beredskap och praxis för att bedöma klienter för självmordsrisk. Specifikt kommer vi att undersöka genetiska rådgivare om deras praxis, attityder och övertygelser om SRA hos ungdomars klienter. Först kommer vi att bestämma genetiska rådgivares frekvens av SRA och deras stadium av beredskap för rutinscreening. För det andra kommer vi att mäta genetiska rådgivare SRA:s själveffektivitet och deras uppfattningar om för- och nackdelar med att screena sina klienter. Vi kommer att undersöka om själveffektivitet och uppfattningar om för- och nackdelar är prediktorer för genetiska rådgivares beredskapsstadium för rutinmässig självmordsscreening. Slutligen kommer vi att kvalitativt bedöma genetiska rådgivares uppfattningar om användbarheten av ett validerat suicidscreeningsverktyg (ASQ) i genetiska rådgivningssessioner och deras intresse av att få utbildning i självmordsscreening. Vi kommer att använda en tvärsnittsdesign med blandade metoder där rådgivare kommer att fylla i ett online frågeformulär med kvantitativa komponenter och öppna svar. Deltagare kommer att rekryteras genom National Society of Genetic Counselors Student Research Survey listserv.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

267

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Deltagare i denna studie kommer att vara engelsktalande kvinnor och män som är utexaminerade från ackrediterade genetiska rådgivningsprogram. De som för närvarande eller under det senaste året har arbetat personligen med ungdomar mellan 10 och 21 år kan inkluderas i undersökningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tidigare utförande av självmordsriskbedömning för ungdomar
Tidsram: Pågående
Pågående

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

22 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

24 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

1 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2019

Senast verifierad

24 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 999915152
  • 15-HG-N152

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

3
Prenumerera