Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A genetikai tanácsadók szűrik a serdülőkori öngyilkosság kockázatát?

2019. október 22. frissítette: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

A genetikai tanácsadók szűrik a serdülőket az öngyilkosság kockázatára? Vegyes módszerekkel foglalkozó tanulmány

Háttér:

- Az öngyilkosság az egyik fő halálok a serdülők körében az Egyesült Államokban. Az öngyilkosság csökkentésének leghatékonyabb módja az, ha felkészítik az orvosokat arra, hogy felismerjék klienseik kockázati tényezőit. Az öngyilkosság egyik kockázati tényezője a krónikus betegség. Tehát a gyermekgenetikai tanácsadók magas kockázatú kliensekkel találkoznak. De ezeknek a tanácsadóknak az öngyilkossági kockázatértékelési (SRA) gyakorlata nem jól ismert. A kutatók szeretnének többet megtudni erről.

Célok:

- Leírni a genetikai tanácsadók gyakorlatát, attitűdjét és meggyőződését a serdülők SRA-jával kapcsolatban.

Jogosultság:

- Genetikai tanácsadók, akik 10 21 éves serdülőkkel foglalkoznak

Tervezés:

  • Egy tanulmány nyitott lesz a genetikai tanácsadók listája előtt.
  • A résztvevők önállóan készítenek felmérést.
  • A felmérés online lesz egy biztonságos weboldalon.
  • A résztvevők adatokat adnak meg magukról. Ez lehet életkor, nem, munkakör stb.
  • A felmérés körülbelül 60 kérdésből áll.
  • A felmérés körülbelül 20 25 percet vesz igénybe.
  • A kérdések a résztvevők SRA-val kapcsolatos tapasztalataira, gyakorlataira, attitűdjére és hiedelmeire vonatkoznak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ez a tanulmány azt javasolja, hogy írja le a genetikai tanácsadók gyakorlatát, attitűdjét és meggyőződését serdülő klienseik öngyilkossági kockázatértékelésével (SRA) kapcsolatban. Az öngyilkosság jelentős közegészségügyi probléma, és az egyik vezető halálok a serdülők körében az Egyesült Államokban. Az öngyilkosság-megelőzési kampányok elemzése kimutatta, hogy az öngyilkosság csökkentésének leghatékonyabb módja az, ha felkészítik az orvosokat arra, hogy felismerjék pácienseik öngyilkossági kockázati tényezőit. A gyermekorvosok azonban nem rendszeresen szűrik ki a fiatalok öngyilkossági kockázatát a rutinvizsgálatok során. Mivel a krónikus betegség az öngyilkosság további kockázati tényezője, a gyermekgenetikai tanácsadók különösen magas kockázatú kliensekkel találkoznak, és munkájuk pszichoszociális természetéből adódóan jó helyzetben vannak az öngyilkossági kockázat felméréséhez. A genetikai tanácsadók SRA-gyakorlata azonban nagyrészt ismeretlen. Ebben a tanulmányban a viselkedésváltozás transzteoretikus modelljét keretként használjuk annak leírására, hogy a genetikai tanácsadók SRA önhatékonysága, valamint az SRA előnyeiről és hátrányairól alkotott felfogás hogyan kapcsolódik a kliensek öngyilkossági kockázatának felmérésének szakaszaihoz és gyakorlataihoz. Pontosabban, genetikai tanácsadókat fogunk megkérdezni a serdülőkorú kliensek SRA-val kapcsolatos gyakorlataikról, attitűdjeikről és hiedelmeikről. Először is meghatározzuk a genetikai tanácsadók SRA gyakoriságát és a rutin szűrésre való felkészültségi fokát. Másodszor, megmérjük a genetikai tanácsadók SRA önhatékonyságát, valamint azt, hogy hogyan látják ügyfeleik szűrésének előnyeit és hátrányait. Megvizsgáljuk, hogy az önhatékonyság, valamint az előnyök és hátrányok megítélése előrejelzi-e a genetikai tanácsadók rutin öngyilkossági szűrésére való felkészültségi fokát. Végül minőségileg felmérjük a genetikai tanácsadók véleményét egy validált öngyilkossági szűrőeszköz (az ASQ) genetikai tanácsadás során való használhatóságáról, és érdeklődésüket az öngyilkossági szűrőképzés iránt. Keresztmetszeti, vegyes módszereket alkalmazunk, amelyben a tanácsadók egy online kérdőívet töltenek ki kvantitatív komponensekkel és nyílt végű válaszokkal. A résztvevőket a National Society of Genetic Counselors Student Research Survey listserven keresztül toborozzák.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

267

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:

A tanulmányban angolul beszélő nők és férfiak vesznek részt, akik akkreditált genetikai tanácsadó programokon végeztek. A felmérésbe azok kerülhetnek be, akik jelenleg vagy az elmúlt egy évben személyesen dolgoztak 10 és 21 év közötti serdülő betegekkel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A serdülőkorú betegek öngyilkossági kockázatának felmérésének korábbi teljesítménye
Időkeret: Folyamatban lévő
Folyamatban lévő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. június 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. május 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. június 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 30.

Első közzététel (Becslés)

2015. július 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. október 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 22.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 24.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 999915152
  • 15-HG-N152

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel