Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zijn erfelijkheidsadviseurs aan het screenen op zelfmoordrisico's bij adolescenten?

22 oktober 2019 bijgewerkt door: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Screenen erfelijkheidsadviseurs adolescenten op zelfmoordrisico's? Een studie met gemengde methoden

Achtergrond:

- Zelfmoord is een van de belangrijkste doodsoorzaken voor adolescenten in de VS. De meest effectieve manier om zelfmoord te verminderen is door artsen te trainen in het herkennen van de risicofactoren bij hun cliënten. Een risicofactor voor zelfmoord is chronische ziekte. Dus pediatrische genetische counselors komen cliënten met een hoog risico tegen. Maar de praktijken van zelfmoordrisicobeoordeling (SRA) van deze counselors zijn niet goed bekend. Onderzoekers willen hier meer over leren.

Doelstellingen:

- Om de praktijken, attitudes en overtuigingen van genetische counselors over SRA van adolescenten te beschrijven.

Geschiktheid:

- Erfelijkheidsadviseurs die adolescenten van 10 21 jaar zien

Ontwerp:

  • Een studie zal worden opengesteld voor een listserv voor genetische counselors.
  • De deelnemers vullen zelf een enquête in.
  • De enquête staat online op een beveiligde website.
  • Deelnemers geven gegevens over zichzelf. Hierbij kan gedacht worden aan leeftijd, geslacht, baan, etc.
  • De enquête zal ongeveer 60 vragen bevatten.
  • Het onderzoek duurt ongeveer 20 25 minuten.
  • De vragen gaan over de ervaringen, praktijken, attitudes en overtuigingen van deelnemers met betrekking tot SRA.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie stelt voor om de praktijken, attitudes en overtuigingen van erfelijkheidsadviseurs te beschrijven met betrekking tot zelfmoordrisicobeoordeling (SRA) van hun adolescente cliënten. Zelfmoord is een groot probleem voor de volksgezondheid en een van de belangrijkste doodsoorzaken voor adolescenten in de VS. Analyse van zelfmoordpreventiecampagnes heeft aangetoond dat de meest effectieve manier om zelfmoord te verminderen is door artsen te trainen in het herkennen van zelfmoordrisicofactoren bij hun patiënten. Kinderartsen screenen jongeren echter niet consequent op zelfmoordrisico's tijdens routinecontroles. Aangezien chronische ziekte een bijkomende risicofactor is voor zelfmoord, komen kindergenetisch adviseurs in aanraking met cliënten met een bijzonder hoog risico en zijn ze goed gepositioneerd om het zelfmoordrisico te beoordelen vanwege de psychosociale aard van hun werk. De SRA-praktijken van erfelijkheidsadviseurs zijn echter grotendeels onbekend. In deze studie wordt het transtheoretisch model van gedragsverandering gebruikt als raamwerk om te beschrijven hoe zelfeffectiviteit van genetische counselors SRA en percepties van de voor- en nadelen van SRA zich verhouden tot stadia van paraatheid en praktijken van het beoordelen van cliënten op zelfmoordrisico. In het bijzonder zullen we genetische counselors ondervragen over hun praktijken, attitudes en overtuigingen met betrekking tot SRA van adolescente cliënten. Eerst zullen we de frequentie van SRA van genetische counselors en hun stadium van gereedheid voor routinematige screening bepalen. Ten tweede zullen we de zelfeffectiviteit van genetische counselors SRA en hun perceptie van de voor- en nadelen van het screenen van hun cliënten meten. We zullen onderzoeken of self-efficacy en percepties van voor- en nadelen voorspellers zijn van het stadium van paraatheid van genetische counselors voor routinematige zelfmoordscreening. Ten slotte zullen we de percepties van genetische counselors van de bruikbaarheid van een gevalideerde tool voor zelfmoordscreening (de ASQ) in genetische counselingsessies en hun interesse in het volgen van zelfmoordscreening kwalitatief beoordelen. We zullen een cross-sectioneel, mixed-methods-ontwerp gebruiken waarin counselors een online vragenlijst invullen met kwantitatieve componenten en open antwoorden. Deelnemers worden geworven via de National Society of Genetic Counselors Student Research Survey listserv.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

267

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Deelnemers aan deze studie zullen Engels sprekende vrouwen en mannen zijn die afgestudeerd zijn aan geaccrediteerde programma's voor genetische counseling. Degenen die momenteel of in het afgelopen jaar persoonlijk hebben gewerkt met adolescente patiënten tussen de 10 en 21 jaar oud, kunnen in de enquête worden opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Eerdere uitvoering van zelfmoordrisicobeoordeling bij adolescente patiënten
Tijdsspanne: Voortdurende
Voortdurende

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

22 juni 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

1 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 oktober 2019

Laatst geverifieerd

24 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 999915152
  • 15-HG-N152

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Abonneren