Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screener genetiske rådgivere for selvmordsrisiko for unge?

Screener genetiske rådgivere unge for selvmordsrisiko? En blandet metodeundersøgelse

Baggrund:

- Selvmord er en af ​​de vigtigste dødsårsager for unge i USA. Den mest effektive måde at mindske selvmord på er ved at træne læger i at genkende risikofaktorerne hos deres klienter. En risikofaktor for selvmord er kronisk sygdom. Så pædiatriske genetiske rådgivere støder på højrisikoklienter. Men disse rådgiveres praksis for selvmordsrisikovurdering (SRA) er ikke velkendt. Forskere ønsker at studere lære mere om dette.

Mål:

- At beskrive praksis, holdninger og overbevisninger hos genetiske rådgivere om SRA hos unge.

Berettigelse:

- Genetiske rådgivere, der ser unge i alderen 10 21 år

Design:

  • En undersøgelse vil være åben for en listeserv for genetiske rådgivere.
  • Deltagerne vil tage en undersøgelse på egen hånd.
  • Undersøgelsen vil være online på en sikker hjemmeside.
  • Deltagerne vil give data om sig selv. Dette kan omfatte alder, køn, job osv.
  • Undersøgelsen vil være på omkring 60 spørgsmål.
  • Undersøgelsen vil tage omkring 20 25 minutter.
  • Spørgsmålene handler om deltagernes erfaringer, praksis, holdninger og overbevisninger om SRA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse foreslår at beskrive genetiske rådgiveres praksis, holdninger og overbevisninger i forhold til selvmordsrisikovurdering (SRA) af deres unge klienter. Selvmord er et stort folkesundhedsproblem og en af ​​de førende dødsårsager for unge i USA. Analyse af selvmordsforebyggende kampagner har vist, at den mest effektive måde at mindske selvmord på er ved at træne læger i at genkende selvmordsrisikofaktorer hos deres patienter. Børnelæger screener dog ikke konsekvent unge for selvmordsrisiko under rutinekontrol. Da kronisk sygdom er en yderligere risikofaktor for selvmord, møder pædiatriske genetiske rådgivere særligt højrisikoklienter og er godt positionerede til at vurdere for selvmordsrisiko på grund af den psykosociale karakter af deres arbejde. Imidlertid er SRA-praksis for genetiske rådgivere stort set ukendt. I denne undersøgelse er den transteoretiske model for adfærdsændring brugt som en ramme til at beskrive, hvordan genetiske rådgivere SRA's self-efficacy og opfattelser af fordele og ulemper ved SRA forholder sig til stadier af parathed og praksis for vurdering af klienter for selvmordsrisiko. Specifikt vil vi undersøge genetiske rådgivere om deres praksis, holdninger og overbevisninger vedrørende SRA hos unge klienter. Først vil vi bestemme genetiske rådgiveres hyppighed af SRA og deres stadium af klarhed til rutinemæssig screening. For det andet vil vi måle genetiske rådgivere SRA's selveffektivitet og deres opfattelse af fordele og ulemper ved at screene deres klienter. Vi vil undersøge, om selveffektivitet og opfattelser af fordele og ulemper er forudsigere for genetiske rådgiveres stadie af klarhed til rutinemæssig selvmordsscreening. Endelig vil vi kvalitativt vurdere genetiske rådgiveres opfattelse af anvendeligheden af ​​et valideret selvmordsscreeningsværktøj (ASQ'en) i genetiske rådgivningssessioner og deres interesse i at modtage selvmordsscreeningstræning. Vi vil bruge et tværsnitsdesign med blandede metoder, hvor rådgivere udfylder et online spørgeskema med kvantitative komponenter og åbne svar. Deltagerne vil blive rekrutteret gennem National Society of Genetic Counselors Student Research Survey listserv.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

267

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Deltagere i denne undersøgelse vil være engelsktalende kvinder og mænd, som er kandidater fra akkrediterede genetiske rådgivningsprogrammer. De, der i øjeblikket eller inden for det seneste år har arbejdet personligt med unge patienter mellem 10 og 21 år, kan indgå i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tidligere udførelse af selvmordsrisikovurdering af unge patienter
Tidsramme: Igangværende
Igangværende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

22. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

24. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2015

Først opslået (Skøn)

1. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2019

Sidst verificeret

24. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 999915152
  • 15-HG-N152

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner