Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkivatko geneettiset neuvonantajat nuorten itsemurhariskiä?

tiistai 22. lokakuuta 2019 päivittänyt: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Seuloavatko geenineuvojat nuoria itsemurhariskin varalta? Mixed Methods -tutkimus

Tausta:

- Itsemurha on yksi tärkeimmistä nuorten kuolinsyistä Yhdysvalloissa Tehokkain tapa vähentää itsemurhia on kouluttaa lääkäreitä tunnistamaan asiakkaidensa riskitekijät. Yksi itsemurhan riskitekijä on krooninen sairaus. Joten lasten geneettiset neuvojat kohtaavat korkean riskin asiakkaita. Mutta näiden ohjaajien itsemurhariskin arvioinnin (SRA) käytäntöjä ei tunneta hyvin. Tutkijat haluavat oppia lisää tästä.

Tavoitteet:

- Kuvaa geneettisten ohjaajien käytäntöjä, asenteita ja uskomuksia nuorten SRA:sta.

Kelpoisuus:

- Geenineuvojat, jotka näkevät 10–21-vuotiaita nuoria

Design:

  • Tutkimus on avoin geneettisten neuvonantajien listapalvelulle.
  • Osallistujat suorittavat kyselyn itse.
  • Kysely tehdään verkossa suojatulla verkkosivustolla.
  • Osallistujat antavat tietoja itsestään. Tämä voi sisältää iän, sukupuolen, työn jne.
  • Kyselyyn tulee noin 60 kysymystä.
  • Kyselyyn vastaaminen kestää noin 20 25 minuuttia.
  • Kysymykset koskevat osallistujien kokemuksia, käytäntöjä, asenteita ja uskomuksia SRA:ta kohtaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa ehdotetaan kuvaamaan geneettisten ohjaajien käytäntöjä, asenteita ja uskomuksia nuorten asiakkaidensa itsemurhariskin arvioinnissa (SRA). Itsemurha on merkittävä kansanterveysongelma ja yksi johtavista nuorten kuolinsyistä Yhdysvalloissa. Itsemurhien ehkäisykampanjoiden analyysi on osoittanut, että tehokkain tapa vähentää itsemurhia on kouluttaa lääkäreitä tunnistamaan potilaiden itsemurhan riskitekijät. Lastenlääkärit eivät kuitenkaan jatkuvasti tarkista nuorilta itsemurhariskiä rutiinitarkastuksissa. Koska krooninen sairaus on lisäriskitekijä itsemurhalle, lasten geneettiset ohjaajat kohtaavat erityisen riskialttiita asiakkaita ja heillä on hyvät mahdollisuudet arvioida itsemurhariskiä työnsä psykososiaalisen luonteen vuoksi. Geneettisten ohjaajien SRA-käytännöt ovat kuitenkin suurelta osin tuntemattomia. Tässä tutkimuksessa transteoreettista käyttäytymismuutosmallia käytetään viitekehyksenä kuvaamaan, kuinka geneettisten ohjaajien SRA:n itsetehokkuus ja käsitykset SRA:n eduista ja haitoista liittyvät asiakkaiden itsemurhariskin arvioinnin valmiusasteisiin ja käytäntöihin. Erityisesti kartoitamme geneettisten ohjaajien käytäntöjä, asenteita ja uskomuksia teini-ikäisten asiakkaiden SRA:han liittyen. Ensin määritämme geneettisten ohjaajien SRA:n esiintymistiheyden ja heidän valmiutensa rutiiniseulontaa varten. Toiseksi mittaamme geneettisten ohjaajien SRA-omatehokkuutta ja heidän käsityksensä asiakkaidensa seulonnan eduista ja haitoista. Tutkimme, ennustavatko itsetehokkuus ja käsitykset eduista ja haitoista geneettisten ohjaajien valmiusastetta rutiininomaiseen itsemurhaseulontaan. Lopuksi arvioimme laadullisesti geneettisten ohjaajien käsityksiä validoidun itsemurhaseulontatyökalun (ASQ) käytettävyydestä geneettisissä neuvontaistunnoissa ja heidän kiinnostuksensa saada itsemurhaseulontakoulutusta. Käytämme poikkileikkausmenetelmää, jossa ohjaajat täyttävät online-kyselyn, jossa on kvantitatiivisia komponentteja ja avoimia vastauksia. Osallistujat rekrytoidaan National Society of Genetic Counselors Student Research Survey listapalvelun kautta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

267

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Tähän tutkimukseen osallistuvat englanninkieliset naiset ja miehet, jotka ovat valmistuneet akkreditoiduista geneettisistä neuvontaohjelmista. Kyselyyn voidaan ottaa mukaan ne, jotka ovat tällä hetkellä tai kuluneen vuoden aikana työskennelleet henkilökohtaisesti 10–21-vuotiaiden nuorten potilaiden parissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aiempi teini-ikäisten potilaiden itsemurhariskin arviointi
Aikaikkuna: Jatkuva
Jatkuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 999915152
  • 15-HG-N152

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa