Screener genetiske rådgivere for selvmordsrisiko for ungdom?

Denne studien foreslår å beskrive praksisene, holdningene og troen til genetiske rådgivere i forhold til selvmordsrisikovurdering (SRA) til deres ungdomsklienter. Selvmord er et stort folkehelseproblem og en av de ledende dødsårsakene for ungdom i USA. Analyse av selvmordsforebyggende kampanjer har vist at den mest effektive måten å redusere selvmord på er å trene leger til å gjenkjenne selvmordsrisikofaktorer hos sine pasienter. Barneleger undersøker imidlertid ikke konsekvent ungdom for selvmordsrisiko under rutinekontroller. Siden kronisk sykdom er en ekstra risikofaktor for selvmord, møter pediatriske genetiske rådgivere spesielt høyrisikoklienter og er godt posisjonert til å vurdere selvmordsrisiko på grunn av den psykososiale karakteren av arbeidet deres. Imidlertid er SRA-praksisen til genetiske rådgivere stort sett ukjent. I denne studien blir den transteoretiske modellen for atferdsendring brukt som et rammeverk for å beskrive hvordan genetiske rådgivere SRAs selveffektivitet og oppfatninger om fordeler og ulemper ved SRA forholder seg til stadier av beredskap og praksis for å vurdere klienter for selvmordsrisiko. Spesifikt vil vi undersøke genetiske rådgivere om deres praksis, holdninger og oppfatninger angående SRA hos ungdomsklienter. Først vil vi bestemme genetiske rådgiveres frekvens av SRA og deres stadium av beredskap for rutinemessig screening. For det andre vil vi måle genetiske rådgivere SRAs egeneffektivitet og deres oppfatning av fordeler og ulemper ved å screene klientene deres. Vi vil undersøke om selveffektivitet og oppfatninger av fordeler og ulemper er prediktorer for genetiske rådgiveres stadium av beredskap for rutinemessig selvmordsscreening. Til slutt vil vi kvalitativt vurdere genetiske rådgiveres oppfatning av anvendeligheten til et validert selvmordsscreeningsverktøy (ASQ) i genetiske veiledningssesjoner og deres interesse for å motta opplæring i selvmordsscreening. Vi vil bruke et tverrsnittsdesign med blandede metoder der rådgivere fyller ut et nettbasert spørreskjema med kvantitative komponenter og åpne svar. Deltakerne vil bli rekruttert gjennom National Society of Genetic Counselors Student Research Survey listserv.